Versican Plus L4

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-05-2019

Aktivni sastojci:

Leptospira interrogans serogrupo Australis serovar Bratislava, estirpe MSLB 1088, L. interrogans serogrupo Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae, estirpe MSLB 1089, L. interrogans serogrupo Canicola serovar Canicola, estirpe MSLB 1090, L. kirschneri serogrupo Grippotyphosa serovar Grippotyphosa, estirpe MSLB 1091 (todos inativados)

Dostupno od:

Zoetis Belgium S.A.

ATC koda:

QI07AB01

INN (International ime):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Terapijska grupa:

Cães

Područje terapije:

Inativadas vacinas bacterianas (incluindo mycoplasma, tetânico e clamídia), Imunológicos para canidae

Terapijske indikacije:

Imunização ativa de cães a partir de seis semanas de idade para prevenir sinais clínicos, infecção e excreção urinária causada por serovares Leptospira bratislava, canicola, grippotyphosa e icterohaemorrhagiae. Início da imunidade: a imunidade foi demonstrada a partir de 4 semanas após a conclusão do curso primário. Duração da imunidade: pelo menos um ano após o curso de vacinação primária.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2014-07-30

Uputa o lijeku

                                15
B. FOLHETO INFORMATIVO
16
FOLHETO INFORMATIVO:
VERSICAN PLUS L4 SUSPENSÃO INJETÁVEL PARA CÃES
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané
REPÚBLICA CHECA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Versican Plus L4 suspensão injetável para cães
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada dose de 1 ml contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
SUSPENSÃO (INATIVADA):
_Leptospira interrogans_
serogrupo Icterohaemorrhagiae,
serovar Icterohaemorrhagiae estirpe MSLB 1089
ARL* título ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
serogrupo Canicola,
serovar Canicola, estirpe MSLB 1090
ARL* título ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogrupo Grippotyphosa
_, _
serovar Grippotyphosa,
_ _
estirpe MSLB 1091
ARL* título ≥ 1:40
_Leptospira interrogans _
serogrupo Australis
serovar Bratislava, estirpe MSLB 1088
ARL* título ≥ 1:51
ADJUVANTE:
Hidróxido de alumínio
1,8 – 2,2 mg.
*
Microaglutinação de anticorpos e reação lítica.
Aparência:
Líquido esbranquiçado com ligeiro sedimento.
17
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Imunização ativa de cães a partir das 6 semanas de idade:
-para prevenir os sinais clínicos, infeção e excreção urinária
provocada pela
_L. interrogans _
serogrupo
Australis serovar Bratislava,
-para prevenir os sinais clínicos e excreção urinária e reduzir a
infeção provocada pela
_L. interrogans _
serogrupo Canicola, serovar Canicola e
_L interrogans_
serogrupo Icterohaemorrhagiae, serovar
Icterohaemorrhagiae,
-para prevenir os sinais clínicos e reduzir a infeção e excreção
urinária provocada pela
_L. kirschneri _
serogrupo Grippotyphosa
_, _
serovar Grippotyphosa.
Início da imunidade:
4 semanas após completa
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Versican Plus L4 suspensão injetável para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose de 1 ml contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
SUSPENSÃO (INATIVADA):
_Leptospira interrogans_
serogrupo Icterohaemorrhagiae,
serovar Icterohaemorrhagiae estirpe MSLB 1089
ARL* título ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
serogrupo Canicola,
serovar Canicola, estirpe MSLB 1090
ARL* título ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogrupo Grippotyphosa
_, _
serovar Grippotyphosa,
_ _
estirpe MSLB 1091
ARL* título ≥ 1:40
_Leptospira interrogans _
serogrupo Australis
serovar Bratislava, estirpe MSLB 1088
ARL* título ≥ 1:51
*
Microaglutinação de anticorpos e reação lítica.
ADJUVANTE:
Hidróxido de alumínio
1,8 – 2,2 mg.
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável.
A aparência visual é a seguinte:
Líquido esbranquiçado com ligeiro sedimento.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S) ALVO
Caninos (Cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES ALVO
Imunização ativa de cães a partir das 6 semanas de idade:
-para prevenir os sinais clínicos, infeção e excreção urinária
provocada pela
_L. interrogans _
serogrupo
Australis serovar Bratislava,
-para prevenir os sinais clínicos e excreção urinária e reduzir a
infeção provocada pela
_L. interrogans _
serogrupo Canicola, serovar Canicola e
_L interrogans_
serogrupo Icterohaemorrhagiae, serovar
Icterohaemorrhagiae,
-para prevenir os sinais clínicos e reduzir a infeção e excreção
urinária provocada pela
_L. kirschneri _
serogrupo Grippotyphosa
_, _
serovar Grippotyphosa.
3
Início da imunidade:
4 semanas após completar a primovacinação
_. _
_ _
Duração da imunidade:
Pelo menos um ano após a primovacinação para todos os componentes
da Versican Plus L4.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Nenhuma.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE ALVO
Uma boa resposta imunitária está dependente
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 17-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 17-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 17-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 17-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 17-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 17-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 17-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 17-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 17-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 17-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 17-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 17-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 17-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 17-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 17-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 17-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 17-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 17-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 17-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 17-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 17-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 17-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 17-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 17-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 17-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 17-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 17-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 17-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 17-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 17-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 17-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 17-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 17-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 17-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-10-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 17-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 17-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 17-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 17-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 17-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 17-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 20-10-2014

Pogledajte povijest dokumenata