Versican Plus DHPPi/L4R

Država: Europska Unija

Jezik: nizozemski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-05-2019

Aktivni sastojci:

canine distemper virus, stam CDV Bio 11/A, canine adenovirus type 2, stam CAV-2 Bio 13, canine parvovirus type 2b, stam CPV-2b Bio 12/B, canine para-influenza type 2 virus, stam CPiV-2 Bio-15 (alle levende, verzwakte), Leptospira interrogans serogroep Australis serovar Bratislava, stam MSLB 1088, L. interrogans serogroep Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae, stam MSLB 1089, L. interrogans serogroep Canicola serovar Canicola, stam MSLB 1090, L. kirschneri serogroep Grippotyphosa serovar Grippotyphosa, stam MSLB 1091...

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QI07AJ06

INN (International ime):

live, attenuated Canine distemper virus, canine adenovirus, canine parvovirus, canine parainfluenza virus inactivated and Leptospira

Terapijska grupa:

honden

Područje terapije:

live canine distemper virus + live canine adenovirus + live parainfl.virus + live parvo + geïnactiveerd hondsdolheid + geïnactiveerd leptospira, Immunologicals voor canidae

Terapijske indikacije:

Actieve immunisatie van honden vanaf 8-9 weken leeftijd:voorkomen van sterfte en klinische symptomen veroorzaakt door het canine distemper virus,om te voorkomen dat de mortaliteit en de klinische verschijnselen veroorzaakt door canine adenovirus type 1,om te voorkomen dat klinische symptomen en het verminderen van virale uitscheiding veroorzaakt door canine adenovirus type 2,te voorkomen klinische tekenen, leucopoenia en virale uitscheiding veroorzaakt door canine parvovirus,om te voorkomen dat de klinische tekenen (neus en het oculair, ontladen) en het verminderen van virale uitscheiding veroorzaakt door het canine para-influenza virus,om te voorkomen dat de klinische symptomen van de infectie en urine-uitscheiding veroorzaakt door L. interrogans serogroep Australis serovar Bratislava,om te voorkomen dat klinische verschijnselen en de urinaire excretie en het verminderen van infecties veroorzaakt door L. interrogans serogroep Canicola serovar Canicola en L. interrogans serogroep Icterohaemorrhagie serovar Icterohaemorrhagiae,om te voorkomen dat klinische symptomen en het verminderen van infectie en urine-uitscheiding veroorzaakt door L. interrogans serogroep Grippotyphosa serovar Grippotyphosa en om mortaliteit, klinische symptomen en infectie veroorzaakt door rabiësvirus te voorkomen.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Erkende

Datum autorizacije:

2014-05-06

Uputa o lijeku

                                17
B. BIJSLUITER
18
BIJSLUITER
VERSICAN PLUS DHPPI/L4R LYOFILISAAT EN SUSPENSIE VOOR SUSPENSIE VOOR
INJECTIE BIJ HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIË
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
TSJECHISCHE REPUBLIEK
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Versican Plus DHPPi/L4R lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor
injectie bij honden
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per dosis van 1 ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
LYOFILISAAT (LEVEND GEATTENUEERD):
MINIMUM
MAXIMUM
Canine distemper virus, stam CDV Bio 11/A
10
3.1
TCID
50
*
10
5.1
TCID
50
Canine adenovirus type 2, stam CAV-2-Bio 13
10
3.6
TCID
50
*
10
5.3
TCID
50
Canine parvovirus type 2b, stam CPV-2b-Bio 12/B
10
4.3
TCID
50
*
10
6.6
TCID
50
Canine parainfluenza type 2 virus, stam CPiV-2-Bio 15
10
3.1
TCID
50
*
10
5.1
TCID
50
SUSPENSIE (GEÏNACTIVEERD):
_Leptospira interrogans_
serogroep Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae stam MSLB 1089
ALR** titer ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
serogroep Canicola
serovar Canicola, stam MSLB 1090
ALR** titer ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogroep Grippotyphosa
serovar Grippotyphosa
_,_
stam MSLB 1091
ALR** titer ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serogroep Australis
_ _
serovar Bratislava
_,_
stam MSLB 1088
ALR** titer ≥ 1:51
Rabiës virus, stam SAD Vnukovo-32
≥2,0 IU ***
ADJUVANS:
Aluminium hydroxide
1,8–2,2 mg.
*
Tissue culture infectious dose 50%.
**
Antibody micro agglutination-lytic reaction.
***
International units.
19
Lyofilisaat: sponsachtig materiaal met een witte kleur.
Suspensie: roze kleur met fijn sediment.
4.
INDICATIE(S)
Actieve immunisatie van honden vanaf een leeftijd van 8-9 weken ter:
-
preventie van mortaliteit en klinische symptomen veroorzaakt door
canine distemper 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Versican Plus DHPPi/L4R lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor
injectie bij honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 1 ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
LYOFILISAAT (LEVEND GEATTENUEERD):
MINIMUM
MAXIMUM
Canine distemper virus, stam CDV Bio 11/A
10
3.1
TCID
50
*
10
5.1
TCID
50
Canine adenovirus type 2, stam CAV-2-Bio 13
10
3.6
TCID
50
*
10
5.3
TCID
50
Canine parvovirus type 2b, stam CPV-2b-Bio 12/B
10
4.3
TCID
50
*
10
6.6
TCID
50
Canine parainfluenza type 2 virus, stam CPiV-2-Bio 15
10
3.1
TCID
50
*
10
5.1
TCID
50
SUSPENSIE (GEÏNACTIVEERD):
_Leptospira interrogans_
serogroep Icterohaemorrhagiae
serovar Icterohaemorrhagiae stam MSLB 1089
ALR** titer ≥ 1:51
_Leptospira interrogans _
serogroep Canicola
serovar Canicola, stam MSLB 1090
ALR** titer ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri _
serogroep Grippotyphosa
serovar Grippotyphosa
_,_
stam MSLB 1091
ALR** titer ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
serogroup Australis
_ _
serovar Bratislava
_,_
stam MSLB 1088
ALR** titer ≥ 1:51
Rabiës virus, stam SAD Vnukovo-32
≥ 2.0 IU***
*
Tissue culture infectious dose 50%.
**
Antibody micro agglutination-lytic reaction.
***
International units.
ADJUVANS:
Aluminium hydroxide
1,8–2,2 mg.
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Lyofilisaat en suspensie voor suspensie voor injectie.
Het visuele aspect is als volgt:
Lyofilisaat: sponsachtig materiaal met een witte kleur.
Suspensie: roze kleur met fijn sediment.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Hond.
3
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de actieve immunisatie van honden vanaf een leeftijd van 8-9
weken ter:
-
preventie van mortaliteit en klinische symptomen veroorzaakt door
canine distemper virus,
-
preventie van mortaliteit en klinische symptomen veroorzaakt door
canine adenovirus type 1,
-
preventie van klinische symptomen en reductie van virusuitscheiding
veroorzaakt door canine
adenoviru
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 28-04-2015

Pogledajte povijest dokumenata