Veltassa

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-01-2024

Aktivni sastojci:

patiromer sorbitex calcium

Dostupno od:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

ATC koda:

V03AE09

INN (International ime):

patiromer

Terapijska grupa:

Médicaments pour le traitement de l'hyperkaliémie et de l'hyperphosphatémie

Područje terapije:

Hyperkaliémie

Terapijske indikacije:

Veltassa est indiqué pour le traitement de l'hyperkaliémie chez l'adulte.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2017-07-19

Uputa o lijeku

                                39
B. NOTICE
40
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
VELTASSA 1 G, POUDRE POUR SUSPENSION ORALE
VELTASSA 8,4 G, POUDRE POUR SUSPENSION ORALE
VELTASSA 16,8 G, POUDRE POUR SUSPENSION ORALE
VELTASSA 25,2 G, POUDRE POUR SUSPENSION ORALE
patiromer (sous forme de patiromer sorbitex calcium)
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT OU DE LE DONNER À VOTRE
ENFANT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
•
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
•
Ce médicament vous a été personnellement prescrit ou a été
prescrit à votre enfant. Ne le
donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie
sont identiques aux vôtres.
•
Si vous ou votre enfant ressentez un quelconque effet indésirable,
parlez-en à votre médecin ou
votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable
qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Veltassa et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Veltassa
3.
Comment prendre Veltassa
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Veltassa
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE VELTASSA ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Veltassa est un médicament qui contient le patiromer comme substance
active.
Ce médicament est utilisé pour traiter les adultes et les
adolescents âgés de 12 à 17 ans présentant des
taux élevés de potassium dans le sang.
Une quantité trop importante de potassium dans le sang peut avoir un
effet sur la façon dont les nerfs
contrôlent les muscles. Ceci peut provoquer une faiblesse voire même
une paralysie. Des taux élevés
de potassium peuvent également conduire à une anomalie des
battements cardiaques, ce qui peut avoir
de graves répercussions sur votre rythme cardiaque ou ce
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Veltassa 1 g, poudre pour suspension orale
Veltassa 8,4 g, poudre pour suspension orale
Veltassa 16,8 g, poudre pour suspension orale
Veltassa 25,2 g, poudre pour suspension orale
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Veltassa 1
g, poudre pour suspension orale
Chaque sachet contient 1 g de patiromer (sous forme de patiromer
sorbitex calcium).
Veltassa 8,4 g,
poudre pour suspension orale
Chaque sachet contient 8,4 g de patiromer (sous forme de patiromer
sorbitex calcium).
Veltassa 16,8 g, poudre pour suspension orale
Chaque sachet contient 16,8 g de patiromer (sous forme de patiromer
sorbitex calcium.)
Veltassa 25,2 g, poudre pour suspension orale
Chaque sachet contient 25,2 g de patiromer (sous forme de patiromer
sorbitex calcium).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour suspension orale.
Poudre de couleur blanc cassé à marron clair avec quelques
particules blanches.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Veltassa est indiqué pour le traitement de l’hyperkaliémie chez
l’adulte et les adolescents âgés de 12 à
17 ans.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le délai d’action de Veltassa est de 4 à 7 heures après
l’administration. Il ne doit pas remplacer le
traitement d’urgence d’une hyperkaliémie mettant en jeu le
pronostic vital (voir rubrique 4.4)
Posologie
Veltassa est administré une fois par jour. La dose initiale
recommandée de Veltassa varie avec l’âge.
Plusieurs sachets peuvent être nécessaires pour atteindre la dose
souhaitée.
La dose quotidienne peut être ajustée à des intervalles d’une
semaine ou plus, en fonction du taux de
potassium sérique et de la plage cible souhaitée. Le potassium
sérique doit être surveillé si
cliniquement indiqué (voir rubrique 4.4). La durée du traitement
doit être individualisée par le
médecin traitant en fonction du contrôle du potassium sérique. Si
le potassium séri
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 16-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 16-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 16-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 16-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 16-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 16-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 16-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 16-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 16-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 16-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 16-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 16-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 16-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 16-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 16-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 16-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 16-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 16-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 16-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 16-01-2024

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata