Veltassa

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

patiromer sorbitex calcium

Disponible des:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

Codi ATC:

V03AE09

Designació comuna internacional (DCI):

patiromer

Grupo terapéutico:

Médicaments pour le traitement de l'hyperkaliémie et de l'hyperphosphatémie

Área terapéutica:

Hyperkaliémie

indicaciones terapéuticas:

Veltassa est indiqué pour le traitement de l'hyperkaliémie chez l'adulte.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

Autorisé

Data d'autorització:

2017-07-19

Informació per a l'usuari

                                39
B. NOTICE
40
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
VELTASSA 1 G, POUDRE POUR SUSPENSION ORALE
VELTASSA 8,4 G, POUDRE POUR SUSPENSION ORALE
VELTASSA 16,8 G, POUDRE POUR SUSPENSION ORALE
VELTASSA 25,2 G, POUDRE POUR SUSPENSION ORALE
patiromer (sous forme de patiromer sorbitex calcium)
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT OU DE LE DONNER À VOTRE
ENFANT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
•
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
•
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
•
Ce médicament vous a été personnellement prescrit ou a été
prescrit à votre enfant. Ne le
donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie
sont identiques aux vôtres.
•
Si vous ou votre enfant ressentez un quelconque effet indésirable,
parlez-en à votre médecin ou
votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable
qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Veltassa et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Veltassa
3.
Comment prendre Veltassa
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Veltassa
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE VELTASSA ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Veltassa est un médicament qui contient le patiromer comme substance
active.
Ce médicament est utilisé pour traiter les adultes et les
adolescents âgés de 12 à 17 ans présentant des
taux élevés de potassium dans le sang.
Une quantité trop importante de potassium dans le sang peut avoir un
effet sur la façon dont les nerfs
contrôlent les muscles. Ceci peut provoquer une faiblesse voire même
une paralysie. Des taux élevés
de potassium peuvent également conduire à une anomalie des
battements cardiaques, ce qui peut avoir
de graves répercussions sur votre rythme cardiaque ou ce
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Veltassa 1 g, poudre pour suspension orale
Veltassa 8,4 g, poudre pour suspension orale
Veltassa 16,8 g, poudre pour suspension orale
Veltassa 25,2 g, poudre pour suspension orale
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Veltassa 1
g, poudre pour suspension orale
Chaque sachet contient 1 g de patiromer (sous forme de patiromer
sorbitex calcium).
Veltassa 8,4 g,
poudre pour suspension orale
Chaque sachet contient 8,4 g de patiromer (sous forme de patiromer
sorbitex calcium).
Veltassa 16,8 g, poudre pour suspension orale
Chaque sachet contient 16,8 g de patiromer (sous forme de patiromer
sorbitex calcium.)
Veltassa 25,2 g, poudre pour suspension orale
Chaque sachet contient 25,2 g de patiromer (sous forme de patiromer
sorbitex calcium).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour suspension orale.
Poudre de couleur blanc cassé à marron clair avec quelques
particules blanches.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Veltassa est indiqué pour le traitement de l’hyperkaliémie chez
l’adulte et les adolescents âgés de 12 à
17 ans.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le délai d’action de Veltassa est de 4 à 7 heures après
l’administration. Il ne doit pas remplacer le
traitement d’urgence d’une hyperkaliémie mettant en jeu le
pronostic vital (voir rubrique 4.4)
Posologie
Veltassa est administré une fois par jour. La dose initiale
recommandée de Veltassa varie avec l’âge.
Plusieurs sachets peuvent être nécessaires pour atteindre la dose
souhaitée.
La dose quotidienne peut être ajustée à des intervalles d’une
semaine ou plus, en fonction du taux de
potassium sérique et de la plage cible souhaitée. Le potassium
sérique doit être surveillé si
cliniquement indiqué (voir rubrique 4.4). La durée du traitement
doit être individualisée par le
médecin traitant en fonction du contrôle du potassium sérique. Si
le potassium séri
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 16-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 16-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 16-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 16-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 16-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 16-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 16-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 16-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 16-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 16-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 16-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 16-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 16-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 16-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 16-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 16-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 16-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 16-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 16-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 16-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 16-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 16-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 16-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 16-01-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents