VarroMed

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
11-01-2022

Aktivni sastojci:

az oxálsav-dihidrát, hangyasav

Dostupno od:

BeeVital GmbH

ATC koda:

QP53AG30

INN (International ime):

oxalic acid dihydrate / formic acid

Terapijska grupa:

méhek

Područje terapije:

Ectoparasiticides lokális használata, beleértve a. rovarölő szerek

Terapijske indikacije:

Varroózis (Varroa destructor) kezelése a méhészeti telepekben, egyedül és anélkül.

Proizvod sažetak:

Revision: 3

Status autorizacije:

Felhatalmazott

Datum autorizacije:

2017-02-02

Uputa o lijeku

                                23
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
24
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml diszperzió méhkaptárban való
alkalmazásra mézelő méhek részére
_ _
1.
A
FORGALOMBA
HOZATALI
ENGEDÉLY
JOGOSULTJÁNAK,
TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
BeeVital GmbH
Wiesenbergstraße 19
A-5164 Seeham
AUSZTRIA
+43 6219 20645
info@beevital.com
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártók:
Lichtenheldt GmbH
Industriestr. 7-9
DE-23812 Wahlstedt
NÉMETORSZÁG
+49-(0)4554-9070-0
info@lichtenheldt.de
Labor LS SE & Co. KG
Mangelsfeld 4, 5, 6
DE-97708 Bad Bocklet-Großenbrach
NÉMETORSZÁG
+49-(0)9708-9100-0
service@labor-ls.de
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml diszperzió méhkaptárban való
alkalmazásra mézelő méhek részére
Hangyasav / oxálsav-dihidrát
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
_ _
1 ml tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Hangyasav
5 mg
Oxálsav-dihidrát
44 mg (egyenértékű 31,42 mg vízmentes oxálsavval)
SEGÉDANYAGOK:
Karamell színezék (E150d)
Világosbarna vagy sötétbarna vizes diszperzió.
4.
JAVALLAT(OK)
25
Varroózis
(
_Varroa _
_destructor_
)
kezelésére
fiasítással
rendelkező
és
fiasítás
nélküli
mézelő
méh
kolóniákban.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a mézhordás idején.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A klinikai és preklinikai vizsgálatokban a VarroMed-del való
kezelést követően gyakran figyeltek meg
megnövekedett mortalitást a dolgozó méhek között. Ezt a hatást
a VarroMed-ben található oxálsavnak
tulajdonították, és ez a dózis emelésével és/vagy ismételt
kezelésekkel fokozódik.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
-
nagyon gyakori (10 kezelt kolóniából több mint 1-nél jelentkezik)
-
gyakori (100 kezelt kolóniából több mint 1-nél, de kevesebb mint
10-nél jelentkezik)
-
nem gyakori (1000 kezelt kolóniából több m
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
1. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml diszperzió méhkaptárban való
alkalmazásra mézelő méhek részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
_ _
Hangyasav
5 mg
Oxálsav-dihidrát
44 mg (egyenértékű 31,42 mg vízmentes oxálsavval)
SEGÉDANYAGOK:
Karamell színezék (E150d)
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Diszperzió méhkaptárban való alkalmazásra.
Világosbarna vagy sötétbarna vizes diszperzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Mézelő méh (
_Apis mellifera_
).
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Varroózis
(
_Varroa _
_destructor_
)
kezelésére
fiasítással
rendelkező
és
fiasítás
nélküli
mézelő
méh
kolóniákban.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a mézhordás idején.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Ezt az állatgyógyászati készítményt csak a Varroa elleni
védekezés integrált programjának részeként
szabad használni.. A lehullott atkák számát rendszeresen
ellenőrizni kell.
A hatékonyságot csak alacsony vagy közepes fertőzöttségű
kaptárakban tanulmányozták.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
A kezelést követően kinyújtott szipókájú dolgozó méheket
találtak. Ez az ivóvízhez való hozzáférés
elégtelenségéhez kapcsolódhat, ezért biztosítani kell, hogy a
kezelt méhek megfelelően hozzáférjenek
az ivóvízhez.
Az állatgyógyászati készítmény hosszú távú toleranciáját
csupán 18 hónapon keresztül vizsgálták,
vagyis hosszabb kezelési időszakot követően a készítménynek a
méhanyára vagy a kolóniafejlődésre
3
kifejtett negatív hatása nem zárható ki. Javasolt rendszeresen
ellenőrizni, hogy a méhanya jelen van-e,
azonban a kaptár megzavarását a kezelést követő napokban
k
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 11-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 11-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 10-04-2017

Pogledajte povijest dokumenata