Država: Francuska
Jezik: francuski
Izvor: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
EXTRAIT FLUIDE D'ORTHOSIPHON
Pierre FABRE MEDICAMENT
FLUID EXTRACT Of ORTHOSIPHON
20 g
solution
composition pour 100 ml de solution buvable > EXTRAIT FLUIDE D'ORTHOSIPHON : 20 g
orale
1 flacon(s) polytéréphtalate (PET) de 200 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène
Sans objet.
365 309-1 ou 34009 365 309 1 1 - 1 flacon(s) polytéréphtalate (PET) de 200 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène - Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):27/06/2011;381 812-6 ou 34009 381 812 6 5 - 5 flacon(s) polytéréphtalate (PET) de 200 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
2006-03-17
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 30/11/2009 Dénomination du médicament UROSIPHON, solution buvable en flacon Orthosiphon (extrait fluide) Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE UROSIPHON, solution buvable en flacon ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE UROSIPHON, solution buvable en flacon ? 3. COMMENT PRENDRE UROSIPHON, solution buvable en flacon ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER UROSIPHON, solution buvable en flacon ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE UROSIPHON, solution buvable en flacon ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Médicament à base de plantes. Indications thérapeutiques Traditionnellement utilisé pour favoriser l'élimination rénale de l'eau. Traditionnellement utilisé pour faciliter la perte de poids en complément de mesures diététiques. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE UROSIPHON, solution buvable en flacon ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications En cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales Ce médicament contient 4,75% de vol d'éthanol (alcool), c'est-à-dire 400 mg pou Pročitajte cijeli dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 30/11/2009 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT UROSIPHON, solution buvable en flacon 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Orthosiphon (Orthosiphon stamineus Benth.) (extrait fluide) ...................................................................... 20 g Pour 100 ml de solution buvable. Titre alcoolique volumique de la solution: 4,75% V/V Pour les excipients, voir la rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution buvable en flacon. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traditionnellement utilisé pour favoriser l'élimination rénale de l'eau. Traditionnellement utilisé comme adjuvant des régimes amaigrissants. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie orale. RESERVE A L'ADULTE 10 ml à 20 ml par jour, à utiliser dilués dans de l'eau. Durée de traitement: 2 à 3 semaines. 4.3. Contre-indications En cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Précautions d'emploi Ce médicament contient 4,75% de vol d'éthanol (alcool), c'est-à-dire 400 mg pour 10 ml. Ce qui équivaut à 9,5 ml de bière ou 4 ml de vin par dose. L'utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de propyle sodique et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées). 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Aucune interaction n'a été rapportée. 4.6. Grossesse et allaitement Grossesse Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal. En clinique aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est p Pročitajte cijeli dokument