UROSIPHON, solution buvable en flacon

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

EXTRAIT FLUIDE D'ORTHOSIPHON

Disponible depuis:

Pierre FABRE MEDICAMENT

DCI (Dénomination commune internationale):

FLUID EXTRACT Of ORTHOSIPHON

Dosage:

20 g

forme pharmaceutique:

solution

Composition:

composition pour 100 ml de solution buvable > EXTRAIT FLUIDE D'ORTHOSIPHON : 20 g

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

1 flacon(s) polytéréphtalate (PET) de 200 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène

Domaine thérapeutique:

Sans objet.

Descriptif du produit:

365 309-1 ou 34009 365 309 1 1 - 1 flacon(s) polytéréphtalate (PET) de 200 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène - Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):27/06/2011;381 812-6 ou 34009 381 812 6 5 - 5 flacon(s) polytéréphtalate (PET) de 200 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Abrogée

Date de l'autorisation:

2006-03-17

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 30/11/2009
Dénomination du médicament
UROSIPHON, solution buvable en flacon
Orthosiphon (extrait fluide)
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE UROSIPHON, solution buvable en flacon ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
UROSIPHON, solution buvable en
flacon ?
3. COMMENT PRENDRE UROSIPHON, solution buvable en flacon ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER UROSIPHON, solution buvable en flacon ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE UROSIPHON, solution buvable en flacon ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Médicament à base de plantes.
Indications thérapeutiques
Traditionnellement utilisé pour favoriser l'élimination rénale de
l'eau.
Traditionnellement utilisé pour faciliter la perte de poids en
complément de mesures diététiques.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
UROSIPHON, solution buvable en
flacon ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
En cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des
excipients.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Ce médicament contient 4,75% de vol d'éthanol (alcool),
c'est-à-dire 400 mg pou

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 30/11/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
UROSIPHON, solution buvable en flacon
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Orthosiphon (Orthosiphon stamineus Benth.) (extrait fluide)
......................................................................
20 g
Pour 100 ml de solution buvable.
Titre alcoolique volumique de la solution: 4,75% V/V
Pour les excipients, voir la rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable en flacon.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traditionnellement utilisé pour favoriser l'élimination rénale de
l'eau.
Traditionnellement utilisé comme adjuvant des régimes amaigrissants.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale. RESERVE A L'ADULTE
10 ml à 20 ml par jour, à utiliser dilués dans de l'eau.
Durée de traitement: 2 à 3 semaines.
4.3. Contre-indications
En cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des
excipients.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Précautions d'emploi
Ce médicament contient 4,75% de vol d'éthanol (alcool),
c'est-à-dire 400 mg pour 10 ml. Ce qui équivaut à 9,5 ml de bière
ou
4 ml de vin par dose. L'utilisation de ce médicament est dangereuse
chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte
chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à
haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les
épileptiques.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de propyle sodique et
peut provoquer des réactions allergiques
(éventuellement retardées).
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Aucune interaction n'a été rapportée.
4.6. Grossesse et allaitement
Grossesse
Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal. En
clinique aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier
n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées
est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est p