Država: Francuska
Jezik: francuski
Izvor: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
travoprost 40 microgrammes; timolol 5 mg sous forme de : maléate de timolol
VIATRIS SANTE
S01E D51
travoprost 40 microgrammes; timolol 5 mg sous forme de : maléate de timolol
40 microgrammes
Collyre
pour 1 mL de collyre en solution > travoprost 40 microgrammes > timolol 5 mg sous forme de : maléate de timolol
1 flacon(s) polypropylène de 2,5 ml avec embout(s) de dispensation en polyéthylène basse densité (PEBD) (compte-gouttes) avec fermeture de sécurité
liste I
Ophtalmologiques ; Préparations antiglaucomateuses et myotiques
TRAVOPROST/TIMOLOL VIATRIS collyre en solution est une association de deux principes actifs (travoprost et timolol). Le travoprost est un analogue des prostaglandines qui agit en augmentant l’évacuation de liquide (liquide aqueux) de l’œil, ce qui diminue la pression. Le timolol est un bétabloquant qui agit en réduisant la production de liquide à l'intérieur de l'œil. Les deux composants agissent ensemble pour réduire la pression à l'intérieur de l'œil.TRAVOPROST/TIMOLOL VIATRIS collyre est utilisé pour traiter une pression élevée à l’intérieur de l’oeil chez les adultes, incluant les personnes âgées. Cette pression peut conduire à une maladie appelée glaucome.
TRAVOPROST 40 microgrammes + TIMOLOL (MALEATE DE) équivalant à TIMOLOL 5 mg - DUOTRAV 40 microgrammes/ml + 5 mg/ml, collyre en solution
Valide
2017-07-17
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 13/10/2022 Dénomination du médicament TRAVOPROST/TIMOLOL VIATRIS 40 microgrammes/ml + 5 mg/ml collyre en solution Travoprost/timolol Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que TRAVOPROST/TIMOLOL VIATRIS 40 microgrammes/ml + 5 mg/ml collyre en solution et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser TRAVOPROST/TIMOLOL VIATRIS 40 microgrammes/ml + 5 mg/ml collyre en solution ? 3. Comment utiliser TRAVOPROST/TIMOLOL VIATRIS 40 microgrammes/ml + 5 mg/ml collyre en solution ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver TRAVOPROST/TIMOLOL VIATRIS 40 microgrammes/ml + 5 mg/ml collyre en solution ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE TRAVOPROST/TIMOLOL VIATRIS 40 microgrammes/ml + 5 mg/ml collyre en solution ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? TRAVOPROST/TIMOLOL VIATRIS collyre en solution est une association de deux principes actifs (travoprost et timolol). Le travoprost est un analogue des prostaglandines qui agit en augmentant l’évacuation de liquide (liquide aqueux) de l’œil, ce qui diminue la pression. Le timolol est un bétabloquant qui agit en réduisant la production de liquide à l'intérieur de l'œil. Les deux composants agissent ensemble pour réduire la pression Pročitajte cijeli dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 13/10/2022 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT TRAVOPROST/TIMOLOL VIATRIS 40 microgrammes/ml + 5 mg/ml, collyre en solution 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque ml de solution contient 40 microgrammes de travoprost et 5 mg de timolol (sous forme de maléate de timolol). Excipient(s) à effet notoire : Chaque ml de solution contient 150 microgrammes de chlorure de benzalkonium et 5 mg d'hydroxystéarate de macrogolglycérol 40 (voir rubrique 4.4). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Collyre en solution (collyre). Solution aqueuse claire, incolore, pratiquement exempte de particules. pH : 5,5 - 7,0 Osmolalité : 252 – 308 mOsmol/kg 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques TRAVOPROST/TIMOLOL VIATRIS est indiqué chez l’adulte pour la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertension intraoculaire et qui présentent une réponse insuffisante aux bétabloquants ou aux analogues des prostaglandines administrés localement (voir rubrique 5.1). 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie. Utilisation chez les adultes et les sujets âgés. La posologie est d'une goutte de TRAVOPROST/TIMOLOL VIATRIS dans le cul de sac conjonctival de l’œil ou des yeux atteint(s), une fois par jour, le matin ou le soir. Il doit être administré tous les jours à la même heure. Si une instillation est oubliée, le traitement doit être poursuivi avec l'instillation suivante. La posologie ne doit pas dépasser une goutte par jour dans l'œil ou les yeux atteint(s). Populations particulières. Insuffisants hépatiques et rénaux Aucune étude n'a été effectuée avec travoprost / timolol 40 microgrammes/ml + 5 mg/ml collyre en solution ou avec timolol 5 mg/ml collyre chez les insuffisants hépatiques ou rénaux. Travoprost a été étudié chez les insuffisants hépatiques modérés à sévères et chez les insuffisants rénaux Pročitajte cijeli dokument