Država: Peru
Jezik: španjolski
Izvor: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
TRAMADOL;
INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A.
N02AX02
TRAMADOL;
TABLETA
POR MILILITRO
ORAL
Caja de carton x 2, 5, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 100, 200, 500 y 1000 tabletas en envase blister de PVC incoloro -
Con receta médica retenida
INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A.; PERU
Tramadol
Presentación: Ref. Exp. 19-098933-1 - Aut, de 17-10-2019. Caja de carton x 1, 2, 10, 30, 100, 200 y 500 tabletas en envase blister de PVC incoloro - Aluminio.
VIGENTE
2025-08-14
_FICHA TECNICA _ 1 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO TRAMADOL 50 mg Tableta 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada tableta contiene 50 mg de Tramadol clorhidrato. Excipientes c.s.p. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección “Lista de Excipientes”. 3. INFORMACIÓN CLÍNICA 3.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Tratamiento y prevención del dolor moderado a intenso. 3.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN POSOLOGÍA: La dosificación debe ser apropiada para la intensidad del dolor y la sensibilidad al dolor del paciente individual. En general, se debe utilizar la dosis efectiva más baja con efecto analgésico. Adultos y niños mayores de 12 años: Dolor agudo: Por lo general, se requiere una dosis inicial de 100 mg, seguida de dosis de 50 o 100 mg, con un intervalo mínimo de 4 horas y un ajuste de la duración del tratamiento a las necesidades clínicas. Dolor asociado con condiciones crónicas: Comience con una dosis de 50 mg y luego ajuste la dosis de acuerdo con la intensidad del dolor. La necesidad de un tratamiento prolongado debe reevaluarse regularmente ya que se han notificado síntomas de abstinencia y dependencia (ver sección “Advertencias y Precauciones”). No se puede exceder una dosis oral total de 400 mg por día, excepto en condiciones clínicas específicas. _Pacientes geriátricos: _ El ajuste de la dosis generalmente no es necesario en pacientes de 75 años de edad o menos sin insuficiencia hepática o renal clínicamente evidente. En pacientes mayores de 75 años, la eliminación puede ser prolongada. Por lo tanto, si es necesario, los intervalos de dosificación deben ampliarse de acuerdo con las necesidades del paciente. _Insuficiencia/diálisis renal e insuficiencia hepática: _ La eliminación de tramadol se retrasa en pacientes con insuficiencia renal y/o hepática. En estos pacientes, los intervalos de dosificación más largos deben considerarse de manera cautelosa de acuerdo con las necesidades del paciente. _Población pediátrica: _ Tramadol no se recomienda Pročitajte cijeli dokument