Timolol CV 0,5%

Država: Njemačka

Jezik: njemački

Izvor: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
10-02-2015
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
26-01-2009

Aktivni sastojci:

Timololmaleat

Dostupno od:

Novartis Pharma GmbH (8011799)

INN (International ime):

Timolol maleate

Farmaceutski oblik:

Augentropfen

Sastav:

Timololmaleat (12113) 6,83 Milligramm

Administracija rute:

Eintropfen in den Bindehautsack

Status autorizacije:

erloschen

Datum autorizacije:

1993-11-15

Uputa o lijeku

                                 26.01.2009
Seite 1
Verschreibungspflichtig
MS 12/8.4
((NOVARTIS LOGO))
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
TIMOLOL CV 0,5 %, AUGENTROPFEN
Zur Anwendung bei Erwachsenen
Wirkstoff: Timololhydrogenmaleat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie
Sie.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1. Was ist Timolol CV 0,5 % und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Timolol CV 0,5 % beachten?
3. Wie ist Timolol CV 0,5 % anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Timolol CV 0,5 % aufzubewahren?
6. Weitere Informationen
1.   WAS IST
TIMOLOL CV 0,5 %
 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Timolol CV 0,5 % ist ein Augenarzneimittel (Ophthalmikum), Glaukommittel, Betarezeptorenblocker.
Timolol CV 0,5 % wird angewendet bei:
-
Erhöhtem Augeninnendruck (okuläre Hypertension)
-
Grünem Star (chronisches Offenwinkelglaukom)
-
Grünem Star nach Linsenentfernung (Aphakieglaukom)
2.   WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON TIMOLOL CV 0,5 % BEACHTEN?
TIMOLOL CV 0,5 % DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
-
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Timololhydrogenmaleat oder einen der sonstigen
Bestandteile von Timolol CV 0,5 % oder andere Beta
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                26.01.2009
Seite 1
MS 12/8.4     ART.-NR. 99223
Fachinformation
NOVARTIS PHARMA
TIMOLOL CV, AUGENTROPFEN
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
Timolol CV 0,1 %, Augentropfen
Timolol CV 0,25 %, Augentropfen
Timolol CV 0,5 %, Augentropfen
Wirkstoff: Timololhydrogenmaleat
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Timolol CV 0,1 %
1 ml Lösung enthält 1,37 mg Timololhydrogenmaleat, entsprechend 1,0 mg Timolol
     
Timolol CV 0,25 %
1 ml Lösung enthält 3,42 mg Timololhydrogenmaleat, entsprechend 2,5 mg Timolol
    
Timolol CV 0,5 %
1 ml Lösung enthält 6,83 mg Timololhydrogenmaleat, entsprechend 5,0 mg Timolol
Sonstiger Bestandteil: Benzalkoniumchlorid (Konservierungsmittel) 0,10 mg.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Augentropfen
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE

Erhöhter Augeninnendruck (okuläre Hypertension)

Grüner Star (chronisches Weitwinkelglaukom)

Grüner Star nach Linsenentfernung (Aphakieglaukom)
4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Dosierung mit Einzel- und Tagesangaben
Die Therapie beginnt in der Regel mit 2-mal täglich 1 Tropfen Timolol CV 0,1 %. Bei Bedarf 
kann die Dosis auf 2-mal täglich 1 Tropfen Timolol CV 0,25 % oder 0,5 % gesteigert 
werden.
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Seite 2
MS 12/8.4     ART.-NR. 99223
Bei konstanter Einstellung auf das angestrebte Niveau kann der Versuch gemacht werden, 
die Dosierung auf 1-mal täglich 1 Tropfen zu reduzieren.
Art und Dauer der Anwendung
Timolol CV wird in den Bindehautsack eingeträufelt und ist für die Dauertherapie 
vorgesehen.
Die Spitze der Flasche bleibt bis zum Öffnen der Packung steril. Die Patienten sind darauf 
hinzuweisen, dass die Spitze der Flasche weder das Auge noch die umgebende 
Gesichtspartie berühren soll, da sonst die Augentropfen kontamin
                                
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