Država: Kanada
Jezik: francuski
Izvor: Health Canada
Tigécycline
APOTEX INC
J01AA12
TIGECYCLINE
50MG
Poudre pour solution
Tigécycline 50MG
Intraveineuse
10X5ML
Prescription
GLYCYLCYCLINES
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151666001; AHFS:
APPROUVÉ
2014-09-15
_TIGECYCLINE (Tigécycline pour injection) _ _ _ _Page 1 de 82 _ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT PR TIGECYCLINE Tigécycline pour injection Poudre lyophilisée, stérile, à 50 mg/fiole, pour administration intraveineuse USP Antibiotique de la classe des tétracyclines (dérivé de la glycylcycline) APOTEX INC. 150 Signet Drive Toronto, Ontario M9L 1T9 Date d’approbation initiale : 15 septembre 2014 Date de révision : 16 novembre 2023 Numéro de contrôle de la présentation : 278663 1 _TIGECYCLINE (Tigécycline pour injection) _ _ _ _Page 2 de 82 _ MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE 3 ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES 2023-11 TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE ............... 2 TABLE DES MATIÈRES ......................................................................................................... 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ ..................... 4 1 INDICATIONS ........................................................................................................... 4 1.1 Enfants .................................................................................................................. 5 1.2 Personnes âgées ................................................................................................... 5 2 CONTRE-INDICATIONS ............................................................................................. 5 3 ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES .................... 5 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ............................................................................ 5 4.1 Considérations posologiques ................................................................................ 5 4.2 Posologie recommandée et ajustement posologique .... Pročitajte cijeli dokument