Država: Španjolska
Jezik: španjolski
Izvor: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
BENTAZEPAM
MYLAN IRE HEALTHCARE LIMITED
N05BA24
BENTAZEPAM
25 mg
COMPRIMIDO
BENTAZEPAM 25 mg
VÍA ORAL
con receta
Bentazepam
TIADIPONA, 30 comprimidos Autorizado 01/05/1981 Comercializado Problemas de suministro
Suspenso
1980-07-01
1 de 6 PROSPECTO:INFORMACIÓN PARA EL USUARIO Tiadipona 25 mg comprimidos recubiertos con película Bentazepam Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda consulte a su médico o farmacéutico. - Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. CONTENIDO DEL PROSPECTO: 1. Qué es Tiadipona 25 mg comprimidos y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Tiadipona 25 mg comprimidos 3. Cómo tomar Tiadipona 25 mg comprimidos 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Tiadipona 25 mg comprimidos 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES TIADIPONA 25 MG COMPRIMIDOS Y PARA QUÉ SE UTILIZA Tiadipona pertenece al grupo de las benzodiacepinas que son un tipo de medicamentos que actúan sobre el sistema nervioso central. Los médicos recetan Tiadipona en estados de ansiedad y de alteración del comportamiento psíquico como inquietud, temor, nerviosismo, incertidumbre, tensión e irritabilidad. En la mayoría de los casos sólo se necesita un tratamiento de corta duración con Tiadipona (en general no debe superar las dos semanas). El tratamiento debe comenzarse con la dosis más baja. No debe excederse la dosis máxima. 2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR TIADIPONA 25 MG COMPRIMIDOS NO TOME TIADIPONA 25 MG COMPRIMIDOS - Si es alérgico (hipersensible) al bentazepam, a otros sedantes, inductores del sueño o a cualquiera de los demás componentes de Tiadipona 25 mg comprimidos. - Si padece dificultades respiratorias con el sueño (apnea del sueño), dificultades respiratorias estando despierto, sufre problemas musculares Pročitajte cijeli dokument
1 de 7 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Tiadipona 25 mg comprimidos recubiertos con película 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada comprimido contiene: 25 mg de bentazepam Excipiente(s) con efecto conocido Cada comprimido contiene: 22,3 mg de lactosa. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Comprimidos recubiertos con película 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Estados de ansiedad asociados o no a trastornos funcionales u orgánicos, incluyendo alteraciones del comportamiento psíquico como inquietud, temor, nerviosismo, irritabilidad, fobia social, trastorno por estrés post-traumático. Las benzodiazepinas sólo están indicadas para el tratamiento de un trastorno intenso, que limita la actividad del paciente o lo somete a una situación de estrés importante. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN . Posología La dosis media recomendada para adultos es de 3 comprimidos al día repartidos en tres tomas, la dosis máxima es de 6 comprimidos al día. En personas de edad avanzada y pacientes con insuficiencia hepática y/o renal, la dosis media será de 1 o 2 comprimidos al día. Las dosis medias recomendadas son orientativas, debiendo ser adaptadas a cada paciente en función de la respuesta clínica y la aparición de efectos secundarios. En general, el tratamiento deberá comenzar con la dosis más baja posible, aumentándola, si fuera necesario, hasta alcanzar la dosis óptima para cada paciente y sin sobrepasar la dosis máxima. La duración del tratamiento debe ser la más corta posible. Se deberá reevaluar al paciente a intervalos regulares, incluyendo la necesidad de continuar el tratamiento especialmente en aquellos pacientes libres de 2 de 7 síntomas. De forma general, la duración total del tratamiento no debe superar las 8-12 semanas, incluyendo la retirada gradual del mismo. En ciertos casos, puede ser necesario prolongar el tratamiento más allá del periodo recomendado; Pročitajte cijeli dokument