Thyrogen

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
31-01-2024

Aktivni sastojci:

tirotropin alfa

Dostupno od:

Sanofi B.V.

ATC koda:

H01AB01

INN (International ime):

thyrotropin alfa

Terapijska grupa:

Spodnjega režnja hipofize hormoni in analogi, Hipofize in hypothalamic hormoni in analogi

Područje terapije:

Širokopasemske neoplazme

Terapijske indikacije:

Thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (Tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (THST). Low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum Tg levels on THST and no rh (recombinant human) TSH-stimulated increase of Tg levels may be followed-up by assaying rh TSH-stimulated Tg levels. Thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mCi (1. 1 GBq) to 100 mCi (3. 7 GBq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

Proizvod sažetak:

Revision: 29

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2000-03-09

Uputa o lijeku

                                20
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku (2 °C - 8 °C).
Vialo shranjujte v zunanji ovojnini.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Samo za enkratno uporabo
Neuporabljeno raztopino morate odstraniti.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Sanofi B.V.
Paasheuvelweg 25
1105 BP Amsterdam
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA DOVOLJENJA ZA PROMET
EU/1/99/122/001
EU/1/99/122/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna
21
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
22 PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VIALA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Thyrogen 0,9 mg prašek za raztopino za injiciranje
tirotropin alfa
intramuskularna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
6.
DRUGI PODATKI
Shranjujte v hladilniku (2 °C - 8 °C).
Sanofi B.V.- NL
23
B. NAVODILO ZA UPORABO
24
NAVODILO ZA UPORABO
THYROGEN 0,9 MG PRAŠEK ZA RAZTOPINO ZA INJICIRANJE
tirotropin alfa
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS
POMEMBNE PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom.
Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso
navedeni v tem navodilu.
Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Thyrogen in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste uporabili zdravilo Thyrogen
3.
Kako uporabljati zdravilo Thyrog
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Thyrogen 0,9 mg prašek za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala zdravila Thyrogen vsebuje nominalno vrednost 0,9 mg
tirotropina alfa. Po rekonstituciji
vsebuje ena viala zdravila Thyrogen 0,9 mg tirotropina alfa v 1,0 ml.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za raztopino za injiciranje
Beli do umazano beli lipofilizirani prašek.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Thyrogen je indicirano za uporabo pri testiranju
tiroglobulina (Tg) v serumu z ali brez
scintigrafije z radioaktivnim jodom za odkrivanje tiroidnih ostankov
in dobro diferenciranega
raka ščitnice pri bolnikih, ki se po tiroidektomiji zdravijo s
hormonsko supresivno terapijo (THST
- thyroid hormone suppression therapy).
Pri nizko ogroženih bolnikih z dobro diferenciranim karcinomom
ščitnice in nezaznavnimi
ravnmi Tg v serumu pri THST ter brez rh (rekombinantni, humani)
TSH-stimuliranega zvišanja
ravni Tg lahko nadaljujemo z določanjem rh TSH- stimulirane ravni Tg.
Zdravilo Thyrogen je, v kombinaciji z od 30 mCi (1,1 GBq) do 100 mCi
(3,7 GBq)
radioaktivnega joda, indicirano za predterapevtsko stimulacijo za
ablacijo ostankov tiroidnega
tkiva pri bolnikih s skoraj popolno ali popolno tiroidektomijo dobro
diferenciranega raka ščitnice,
pri katerih ni znakov oddaljenega metastatskega raka ščitnice
(glejte poglavje 4.4).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje morajo nadzorovati zdravniki z izkušnjami s področja
raka ščitnice.
Odmerjanje
Priporočena shema odmerjanja sta dva odmerka po 0,9 mg tirotropina
alfa v razmiku 24 ur, ki ju
damo samo z intramuskularno injekcijo.
_Pediatrična populacija _
Zaradi pomanjkanja podatkov o uporabi zdravila Thyrogen pri otrocih
lahko zdravilo Thyrogen
dajemo otrokom samo v izrednih okoliščinah.
3
_Starejši _
Rezultati kontroliranih preskušanj kažejo, da ni razlike v varnosti
in učinkovitosti zdravila
Thyrogen med odraslimi bol
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 31-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 31-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 31-01-2024

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata