Temodal

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
23-02-2024

Aktivni sastojci:

temozolomidra

Dostupno od:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC koda:

L01AX03

INN (International ime):

temozolomide

Terapijska grupa:

Daganatellenes szerek

Područje terapije:

Glioma; Glioblastoma

Terapijske indikacije:

A Temodal kemény kapszula javasolt a kezelés:felnőtt betegek újonnan diagnosztizált glioblastoma multiforme egyidejűleg a sugárkezelés, majd ezt követően, mint monoterápiás kezelés;éves kortól három éves, kamasz, felnőtt malignus glióma, mint pl. glioblasztóma multiforme vagy anaplasztikus astrocytoma, mutatja, ismételt vagy progresszió standard kezelés után.

Proizvod sažetak:

Revision: 37

Status autorizacije:

Felhatalmazott

Datum autorizacije:

1999-01-26

Uputa o lijeku

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Temodal 5
mg kemény kapszula
Temodal 20
mg kemény kapszula
Temodal 100
mg kemény kapszula
Temodal 140
mg kemény kapszula
Temodal 180
mg kemény kapszula
Temodal 250
mg kemény kap
szula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
5
mg kemény kapszula
5
mg temozolomid
ot tartalmaz
(temozolomid
um)
kemény kapszulánként.
Ismert hatású s
egédanyag(ok):
132,8 mg vízmentes laktózt tartalmaz
kemény kapszulánként.
20
mg kemény k
apszula
20 mg t
emozolomid
ot tartalmaz
(temozolomid
um)
kemény kapszulánként.
Ismert h
atású segédanyag
(ok):
182,2
mg vízmentes laktóz
t tartalmaz
kemény kapszulánként.
100
mg kemény kapszula
100
mg temozolomid
ot tartalmaz
(temozolomid
um) kemény ka
pszulánként.
Ismert hat
ású segédanyag
(ok):
175,7
mg vízmentes laktóz
t tartalmaz
kemény kapszulánként.
140
mg kemény kapszula
140
mg temozolomid
ot tartalmaz
(temozolomid
um)
kemény kapszulánként.
I
smert hatású segédanya
g(ok):
246
mg vízmentes lak
tózt tartalmaz
kemény kapszulánk
ént.
180
mg kemény kapszula
180
mg temozolomid
ot tartalmaz
(temozolomid
um)
kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag
(ok):
316,3
mg vízmentes laktóz
t tartalmaz
kemény kapszulánként.
250
mg kemény kaps
zula
250
mg temozolomid
ot tartalmaz
(temozolomi
dum) ke
mény kapszulánk
ént.
Ismert hatású se
gédanyag(ok):
154,3 mg vízmentes laktózt tartalmaz
kemény kapszulánként.
A
segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1
pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
5 mg kemény kapszula (kapszula)
A kemény kapszulák alsó része á
tl
átszatlan fehér, felső része átlátszatlan zöld színű, és
fekete színű
jelölé
ssel vannak ellátva. A
felső részre „
TEMODAL
” felirat, az alsó részre „5
mg”, a Schering
-
Plough logó és két sáv van nyomta
tva.
3
20 mg kemény kapszula (kapszula)
A kemény ka
pszulák a
lsó része átlátszatlan fehér, felső része átlátszatlan sárga
színű, és fekete színű
jelöléssel vannak ell
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Temodal 5
mg kemény kapszula
Temodal 20
mg kemény kapszula
Temodal 100
mg kemény kapszula
Temodal 140
mg kemény kapszula
Temodal 180
mg kemény kapszula
Temodal 250
mg kemény kap
szula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
5
mg kemény kapszula
5
mg temozolomid
ot tartalmaz
(temozolomid
um)
kemény kapszulánként.
Ismert hatású s
egédanyag(ok):
132,8 mg vízmentes laktózt tartalmaz
kemény kapszulánként.
20
mg kemény k
apszula
20 mg t
emozolomid
ot tartalmaz
(temozolomid
um)
kemény kapszulánként.
Ismert h
atású segédanyag
(ok):
182,2
mg vízmentes laktóz
t tartalmaz
kemény kapszulánként.
100
mg kemény kapszula
100
mg temozolomid
ot tartalmaz
(temozolomid
um) kemény ka
pszulánként.
Ismert hat
ású segédanyag
(ok):
175,7
mg vízmentes laktóz
t tartalmaz
kemény kapszulánként.
140
mg kemény kapszula
140
mg temozolomid
ot tartalmaz
(temozolomid
um)
kemény kapszulánként.
I
smert hatású segédanya
g(ok):
246
mg vízmentes lak
tózt tartalmaz
kemény kapszulánk
ént.
180
mg kemény kapszula
180
mg temozolomid
ot tartalmaz
(temozolomid
um)
kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag
(ok):
316,3
mg vízmentes laktóz
t tartalmaz
kemény kapszulánként.
250
mg kemény kaps
zula
250
mg temozolomid
ot tartalmaz
(temozolomi
dum) ke
mény kapszulánk
ént.
Ismert hatású se
gédanyag(ok):
154,3 mg vízmentes laktózt tartalmaz
kemény kapszulánként.
A
segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1
pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
5 mg kemény kapszula (kapszula)
A kemény kapszulák alsó része á
tl
átszatlan fehér, felső része átlátszatlan zöld színű, és
fekete színű
jelölé
ssel vannak ellátva. A
felső részre „
TEMODAL
” felirat, az alsó részre „5
mg”, a Schering
-
Plough logó és két sáv van nyomta
tva.
3
20 mg kemény kapszula (kapszula)
A kemény ka
pszulák a
lsó része átlátszatlan fehér, felső része átlátszatlan sárga
színű, és fekete színű
jelöléssel vannak ell
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 01-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 01-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 01-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 01-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 01-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 01-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 01-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 01-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 01-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 01-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 01-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 01-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 01-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 01-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 01-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 01-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 01-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 01-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 01-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 01-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 23-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 01-03-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 23-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 23-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 23-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 23-02-2024

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata