Temodal

Country: European Union

Language: Hungarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

temozolomidra

Available from:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC code:

L01AX03

INN (International Name):

temozolomide

Therapeutic group:

Daganatellenes szerek

Therapeutic area:

Glioma; Glioblastoma

Therapeutic indications:

A Temodal kemény kapszula javasolt a kezelés:felnőtt betegek újonnan diagnosztizált glioblastoma multiforme egyidejűleg a sugárkezelés, majd ezt követően, mint monoterápiás kezelés;éves kortól három éves, kamasz, felnőtt malignus glióma, mint pl. glioblasztóma multiforme vagy anaplasztikus astrocytoma, mutatja, ismételt vagy progresszió standard kezelés után.

Product summary:

Revision: 37

Authorization status:

Felhatalmazott

Authorization date:

1999-01-26

Patient Information leaflet

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Temodal 5
mg kemény kapszula
Temodal 20
mg kemény kapszula
Temodal 100
mg kemény kapszula
Temodal 140
mg kemény kapszula
Temodal 180
mg kemény kapszula
Temodal 250
mg kemény kap
szula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
5
mg kemény kapszula
5
mg temozolomid
ot tartalmaz
(temozolomid
um)
kemény kapszulánként.
Ismert hatású s
egédanyag(ok):
132,8 mg vízmentes laktózt tartalmaz
kemény kapszulánként.
20
mg kemény k
apszula
20 mg t
emozolomid
ot tartalmaz
(temozolomid
um)
kemény kapszulánként.
Ismert h
atású segédanyag
(ok):
182,2
mg vízmentes laktóz
t tartalmaz
kemény kapszulánként.
100
mg kemény kapszula
100
mg temozolomid
ot tartalmaz
(temozolomid
um) kemény ka
pszulánként.
Ismert hat
ású segédanyag
(ok):
175,7
mg vízmentes laktóz
t tartalmaz
kemény kapszulánként.
140
mg kemény kapszula
140
mg temozolomid
ot tartalmaz
(temozolomid
um)
kemény kapszulánként.
I
smert hatású segédanya
g(ok):
246
mg vízmentes lak
tózt tartalmaz
kemény kapszulánk
ént.
180
mg kemény kapszula
180
mg temozolomid
ot tartalmaz
(temozolomid
um)
kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag
(ok):
316,3
mg vízmentes laktóz
t tartalmaz
kemény kapszulánként.
250
mg kemény kaps
zula
250
mg temozolomid
ot tartalmaz
(temozolomi
dum) ke
mény kapszulánk
ént.
Ismert hatású se
gédanyag(ok):
154,3 mg vízmentes laktózt tartalmaz
kemény kapszulánként.
A
segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1
pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
5 mg kemény kapszula (kapszula)
A kemény kapszulák alsó része á
tl
átszatlan fehér, felső része átlátszatlan zöld színű, és
fekete színű
jelölé
ssel vannak ellátva. A
felső részre „
TEMODAL
” felirat, az alsó részre „5
mg”, a Schering
-
Plough logó és két sáv van nyomta
tva.
3
20 mg kemény kapszula (kapszula)
A kemény ka
pszulák a
lsó része átlátszatlan fehér, felső része átlátszatlan sárga
színű, és fekete színű
jelöléssel vannak ell
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Temodal 5
mg kemény kapszula
Temodal 20
mg kemény kapszula
Temodal 100
mg kemény kapszula
Temodal 140
mg kemény kapszula
Temodal 180
mg kemény kapszula
Temodal 250
mg kemény kap
szula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
5
mg kemény kapszula
5
mg temozolomid
ot tartalmaz
(temozolomid
um)
kemény kapszulánként.
Ismert hatású s
egédanyag(ok):
132,8 mg vízmentes laktózt tartalmaz
kemény kapszulánként.
20
mg kemény k
apszula
20 mg t
emozolomid
ot tartalmaz
(temozolomid
um)
kemény kapszulánként.
Ismert h
atású segédanyag
(ok):
182,2
mg vízmentes laktóz
t tartalmaz
kemény kapszulánként.
100
mg kemény kapszula
100
mg temozolomid
ot tartalmaz
(temozolomid
um) kemény ka
pszulánként.
Ismert hat
ású segédanyag
(ok):
175,7
mg vízmentes laktóz
t tartalmaz
kemény kapszulánként.
140
mg kemény kapszula
140
mg temozolomid
ot tartalmaz
(temozolomid
um)
kemény kapszulánként.
I
smert hatású segédanya
g(ok):
246
mg vízmentes lak
tózt tartalmaz
kemény kapszulánk
ént.
180
mg kemény kapszula
180
mg temozolomid
ot tartalmaz
(temozolomid
um)
kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag
(ok):
316,3
mg vízmentes laktóz
t tartalmaz
kemény kapszulánként.
250
mg kemény kaps
zula
250
mg temozolomid
ot tartalmaz
(temozolomi
dum) ke
mény kapszulánk
ént.
Ismert hatású se
gédanyag(ok):
154,3 mg vízmentes laktózt tartalmaz
kemény kapszulánként.
A
segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1
pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
5 mg kemény kapszula (kapszula)
A kemény kapszulák alsó része á
tl
átszatlan fehér, felső része átlátszatlan zöld színű, és
fekete színű
jelölé
ssel vannak ellátva. A
felső részre „
TEMODAL
” felirat, az alsó részre „5
mg”, a Schering
-
Plough logó és két sáv van nyomta
tva.
3
20 mg kemény kapszula (kapszula)
A kemény ka
pszulák a
lsó része átlátszatlan fehér, felső része átlátszatlan sárga
színű, és fekete színű
jelöléssel vannak ell
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 23-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 01-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 01-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 01-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 01-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 01-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 01-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 01-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 01-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 01-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 01-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 01-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 23-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 01-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 01-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 01-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 01-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 23-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 01-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 01-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 01-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 23-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 01-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 01-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 23-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 01-03-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 23-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 23-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 23-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 23-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 23-02-2024

Search alerts related to this product

View documents history