Tavneos

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
03-11-2023
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
03-11-2023

Aktivni sastojci:

Avacopan

Dostupno od:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

ATC koda:

L04

INN (International ime):

avacopan

Terapijska grupa:

Leki immunosupresyjne

Područje terapije:

Microscopic Polyangiitis; Wegener Granulomatosis

Terapijske indikacije:

Tavneos, in combination with a rituximab or cyclophosphamide regimen, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (GPA) or microscopic polyangiitis (MPA).

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

2022-01-11

Uputa o lijeku

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
34
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
TAVNEOS 10 MG KAPSUŁKI TWARDE
awakopan
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane — patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Tavneos i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Tavneos
3.
Jak przyjmować lek Tavneos
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Tavneos
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TAVNEOS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST TAVNEOS?
Lek Tavneos zawiera substancję czynną awakopan, która wiąże się
w organizmie z pewnym białkiem,
nazywanym receptorem dopełniacza 5a.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK TAVNEOS?
Lek Tavneos jest stosowany w leczeniu osób dorosłych ze stopniowo
pogarszającymi się chorobami
wywołanymi zapaleniem małych naczyń krwionośnych, zwanymi
ziarniniakowatością z zapaleniem
naczyń (GPA) oraz mikroskopowym zapaleniem naczyń (MPA):
•
ZIARNINIAKOWATOŚĆ Z ZAPALENIEM NACZYŃ
dotyczy głównie małych naczyń krwionośnych
i tkanek nerek, pł
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Tavneos 10 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 10 mg awakopanu.
Substancja pomocnicza o z
nanym działaniu
Każda kapsułka twarda zawiera 245 mg makrogologlicerolu
hydroksystearynianu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda
Kapsułki z żółtym korpusem i jasnopomarańczowym wieczkiem z
czarnym napisem „CCX168”.
Jedna kapsułka ma długość 22 mm i średnicę 8 mm (rozmiar 0).
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Tavneos, w schemacie opartym na skojarzeniu z
rytuksymabem lub
cyklofosfamidem, jest wskazany do stosowania w leczeniu dorosłych
pacjentów z ciężką, czynną
ziarniniakowatością z zapaleniem naczyń (GPA
_granulomatosis with polyangiitis_
) lub
mikroskopowym zapaleniem naczyń (MPA
_microscopic polyangiitis_
) (patrz punkt 4.2).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczynane i monitorowane przez fachowy
personel medyczny posiadający
doświadczenie w zakresie rozpoznawania i leczenia GPA lub MPA.
Dawkowanie
Zalecana dawka to 30 mg produktu leczniczego Tavneos (3 kapsułki
twarde po 10 mg) przyjmowane
doustnie dwa razy na dobę, rano i wieczorem, podczas posiłku.
Produkt leczniczy Tavneos należy podawać w skojarzeniu z
rytuksymabem lub cyklofosfamidem
zgodnie z następującym schematem leczenia:
•
rytuksymab w 4 cotygodniowych dawkach dożylnych lub
•
cyklofosfamid dożylnie lub doustnie przez 13 lub 14 tygodni, a
następnie azatiopryna lub
mykofenolan mofetylu doustnie, oraz
•
glikokortykosteroidy zgodnie 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 03-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 03-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 03-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 03-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 03-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 03-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 03-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 03-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 03-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 03-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 03-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 03-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 03-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 03-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 03-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 03-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 03-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 03-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 03-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 03-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 03-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 03-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 03-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 03-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 03-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 03-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 03-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 03-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 03-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 03-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 03-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 03-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 03-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 03-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 04-06-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 03-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 03-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 03-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 03-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 03-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 03-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 04-06-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 03-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 03-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 04-06-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 03-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 03-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 03-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 03-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 03-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 03-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 21-09-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata