Država: Njemačka
Jezik: njemački
Izvor: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Alprazolam
Viatris Pharma GmbH (8183833)
N05BA12
Alprazolam
Tablette
Alprazolam (21927) 1 Milligramm
zum Einnehmen
verlängert
1995-04-11
palde-3v27xxtf-t-0 1 17.02.2023 ((Viatris Logo)) GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN TAFIL ® 0,5 MG TABLETTEN TAFIL ® 1,0 MG TABLETTEN Alprazolam LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was sind Tafil Tabletten und wofür werden sie angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Tafil Tabletten beachten? 3. Wie sind Tafil Tabletten einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie sind Tafil Tabletten aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS SIND TAFIL TABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Tafil Tabletten enthalten den Wirkstoff Alprazolam. Dieser gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Benzodiazepine (angstlösende Arzneimittel) genannt werden. Tafil Tabletten werden bei Erwachsenen angewendet zur Behandlung von Angstzuständen, die schwerwiegend oder beeinträchtigend sind oder den Patienten sehr belasten. Dieses Arzneimittel ist nur zur kurzzeitigen Anwendung bestimmt. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON TAFIL TABLETTEN BEACHTEN? TAFIL TABLETTEN DÜRFEN NICHT EINGENOMMEN WERDEN - wenn Sie allergisch gegen Alprazolam, andere Benzodiazepine, Gelborange-S- Aluminiumsalz (enthalten in Tafil 0,5 mg Tabletten) oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind, - bei krankhafter Muskelschwäche _(Myasthenia gravis)_ Pročitajte cijeli dokument
spcde-3v25xxtf-t-0 1 27.02.2023 ((Viatris Logo)) Tafil ® 0,5/ 1,0 mg Tabletten FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL Tafil ® 0,5 mg Tabletten Tafil ® 1,0 mg Tabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _Tafil 0,5 mg Tabletten _ 1 Tablette enthält 0,5 mg Alprazolam. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Lactose-Monohydrat, Natriumbenzoat, Gelborange-S-Aluminiumsalz. _Tafil 1,0 mg Tabletten _ 1 Tablette enthält 1,0 mg Alprazolam. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Lactose-Monohydrat, Natriumbenzoat. Dieses Arzneimittel enthält 96 mg Lactose-Monohydrat, 0,11 mg Natriumbenzoat und weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tablette. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Tablette _Tafil 0,5 mg Tabletten_ Die Tabletten sind hellorange, ovale Tabletten mit einer Bruchkerbe. Auf der einen Seite ist „Tafil 0,5“ eingeprägt. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. _Tafil 1,0 mg Tabletten _ Die Tabletten sind hellblaue, ovale Tabletten mit einer Bruchkerbe. Auf der einen Seite ist „Tafil 1,0“ eingeprägt. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Tafil ist indiziert zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von Angstzuständen bei Erwachsenen. Tafil ist nur indiziert, wenn die Störung schwerwiegend oder beeinträchtigend ist oder für den Betroffenen eine extreme Belastung darstellt. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dauer der Behandlung Tafil sollte in der geringstmöglichen wirksamen Dosis, über einen kürzestmöglichen Zeitraum und für maximal 2 bis 4 Wochen angewendet werden. Die Notwendigkeit einer Fortsetzung der Behandlung sollte regelmäßig überprüft werden. Eine Langzeitbehandlung wird nicht empfohlen. Das Risiko einer Abhängigkeit kann mit der Dosis und der Dauer der spcde-3v25xxtf-t-0 2 27.02.2023 Behandlung zunehmen (siehe Abschnitt 4.4). Dosierung Die Dosierung und die Dauer der Anwendung müssen an die individuelle Reaktionslage, das Pročitajte cijeli dokument