Tafil 1,0 mg Tabletten

Country: জার্মানি

ভাষা: জার্মান

সূত্র: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

সক্রিয় উপাদান:

Alprazolam

থেকে পাওয়া:

Viatris Pharma GmbH (8183833)

এটিসি কোড:

N05BA12

INN (International Name):

Alprazolam

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Tablette

রচনা:

Alprazolam (21927) 1 Milligramm

প্রশাসন রুট:

zum Einnehmen

অনুমোদন অবস্থা:

verlängert

অনুমোদন তারিখ:

1995-04-11

তথ্য লিফলেট

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1
17.02.2023
((Viatris Logo))
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
TAFIL
®
0,5 MG TABLETTEN
TAFIL
®
1,0 MG TABLETTEN
Alprazolam
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was sind Tafil Tabletten und wofür werden sie angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Tafil Tabletten beachten?
3.
Wie sind Tafil Tabletten einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie sind Tafil Tabletten aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS SIND TAFIL TABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?
Tafil Tabletten enthalten den Wirkstoff Alprazolam. Dieser gehört zu
einer Gruppe von
Arzneimitteln, die Benzodiazepine (angstlösende Arzneimittel) genannt
werden.
Tafil Tabletten werden bei Erwachsenen angewendet zur Behandlung von
Angstzuständen,
die schwerwiegend oder beeinträchtigend sind oder den Patienten sehr
belasten. Dieses
Arzneimittel ist nur zur kurzzeitigen Anwendung bestimmt.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON TAFIL TABLETTEN BEACHTEN?
TAFIL TABLETTEN DÜRFEN NICHT EINGENOMMEN WERDEN
-
wenn Sie allergisch gegen Alprazolam, andere Benzodiazepine,
Gelborange-S-
Aluminiumsalz (enthalten in Tafil 0,5 mg Tabletten) oder einen der in
Abschnitt 6
genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,
-
bei krankhafter Muskelschwäche _(Myasthenia gravis)_

পণ্য বৈশিষ্ট্য

spcde-3v25xxtf-t-0
1
27.02.2023
((Viatris Logo))
Tafil
®
0,5/ 1,0 mg Tabletten
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
Tafil
®
0,5 mg Tabletten
Tafil
®
1,0 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Tafil 0,5 mg Tabletten _
1 Tablette enthält 0,5 mg Alprazolam.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Lactose-Monohydrat, Natriumbenzoat,
Gelborange-S-Aluminiumsalz.
_Tafil 1,0 mg Tabletten _
1 Tablette enthält 1,0 mg Alprazolam.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Lactose-Monohydrat,
Natriumbenzoat.
Dieses Arzneimittel enthält 96 mg Lactose-Monohydrat, 0,11 mg
Natriumbenzoat und
weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tablette.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
_Tafil 0,5 mg Tabletten_
Die Tabletten sind hellorange, ovale Tabletten mit einer Bruchkerbe.
Auf der einen Seite ist
„Tafil 0,5“ eingeprägt. Die Tablette kann in gleiche Dosen
geteilt werden.
_Tafil 1,0 mg Tabletten _
Die Tabletten sind hellblaue, ovale Tabletten mit einer Bruchkerbe.
Auf der einen Seite ist
„Tafil 1,0“ eingeprägt. Die Tablette kann in gleiche Dosen
geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Tafil ist indiziert zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von
Angstzuständen bei
Erwachsenen.
Tafil ist nur indiziert, wenn die Störung schwerwiegend oder
beeinträchtigend ist oder für
den Betroffenen eine extreme Belastung darstellt.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dauer der Behandlung
Tafil sollte in der geringstmöglichen wirksamen Dosis, über einen
kürzestmöglichen
Zeitraum und für maximal 2 bis 4 Wochen angewendet werden. Die
Notwendigkeit einer
Fortsetzung der Behandlung sollte regelmäßig überprüft werden.
Eine Langzeitbehandlung
wird nicht empfohlen. Das Risiko einer Abhängigkeit kann mit der
Dosis und der Dauer der
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2
27.02.2023
Behandlung zunehmen (siehe Abschnitt 4.4).
Dosierung
Die Dosierung und die Dauer der Anwendung müssen an die individuelle
Reaktionslage, das