Symtuza

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-03-2023

Aktivni sastojci:

darunavir, le cobicistat, l'emtricitabine, ténofovir alafenamide

Dostupno od:

Janssen-Cilag International NV

ATC koda:

J05

INN (International ime):

darunavir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Terapijska grupa:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HIV infections, combinations

Područje terapije:

Infections au VIH

Terapijske indikacije:

Symtuza est indiqué pour le traitement de l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) chez les adultes et les adolescents (âgés de 12 ans et plus ayant un poids corporel d'au moins 40 kg). Genotypic testing should guide the use of Symtuza.

Proizvod sažetak:

Revision: 17

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2017-09-21

Uputa o lijeku

                                47
B. NOTICE
48
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
SYMTUZA 800 MG/150 MG/200 MG/10 MG – COMPRIMÉS PELLICULÉS
darunavir/cobicistat/emtricitabine/ténofovir alafénamide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Symtuza et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Symtuza
3.
Comment prendre Symtuza
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Symtuza
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE SYMTUZA ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Symtuza est un médicament antirétroviral utilisé pour traiter les
infections par le virus de
l’immunodéficience humaine 1 (VIH-1). Il est utilisé chez les
adultes et les adolescents âgés de 12 ans
et plus, pesant au moins 40 kg.
Symtuza contient quatre substances actives :

le darunavir, un médicament anti-VIH de la classe des inhibiteurs de
protéase ;

le cobicistat, un booster (potentialisateur) du darunavir ;

l’emtricitabine, un médicament anti-VIH de la classe des
inhibiteurs nucléosidiques de la
transcriptase inverse ;

le ténofovir alafénamide, un médicament anti-VIH de la classe des
inhibiteurs nucléotidiques de
la transcriptase inverse.
Symtuza diminue la quantité de VIH-1 dans votre corps, ce qui
amélior
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Symtuza 800 mg/150 mg/200 mg/10 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 800 mg de darunavir (sous forme
d’éthanolate), 150 mg de
cobicistat, 200 mg d’emtricitabine et 10 mg de ténofovir
alafénamide (sous forme de fumarate).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Comprimé ovale de couleur jaune à brun-jaunâtre, de 22 mm x 11 mm,
portant les inscriptions
« 8121 » sur une face et « JG » sur l’autre face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Symtuza est indiqué pour le traitement de l’infection par le virus
de l’immunodéficience humaine de
type 1 (VIH-1) chez les adultes et les adolescents (âgés de 12 ans
et plus, pesant au moins 40 kg).
L’utilisation de Symtuza doit être guidée par un test de
résistance génotypique (voir rubriques 4.2, 4.4
et 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement doit être initié par un médecin expérimenté dans la
prise en charge de l’infection par le
VIH-1.
Posologie
La posologie recommandée chez les adultes et les adolescents âgés
de 12 ans et plus, pesant au moins
40 kg, est d’un comprimé une fois par jour avec de la nourriture.
_Patients naïfs de traitement antirétroviral (ARV)_
La posologie recommandée est d’un comprimé pelliculé de Symtuza
une fois par jour avec de la
nourriture.
_Patients pré-traités par des ARV_
La posologie d’un comprimé pelliculé de Symtuza une fois par jour
avec de la nourriture peut être
utilisée chez les patients déjà exposés à des médicaments
antirétroviraux mais sans mutations
associées à une résistance au darunavir (V11I, V32I, L33F, I47V,
I50V, I54M, I54L, T74P, L76V,
I84V, L89V) et avec un taux d’ARN du VIH-1 plasmatique < 100 000
copies/mL et un taux de
CD4+ ≥ 100 x 10
6
cellules/L (voir rubrique 5.1).
_Conseils en cas d’o
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 11-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 11-10-2019

Pogledajte povijest dokumenata