Država: Poljska
Jezik: poljski
Izvor: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Mycoplasma hyopneumoniae, inaktywowany antygen
Zoetis Polska Sp. z o.o.
QI09AB13
Szczepionka przeciw zakażeniom wywołanym przez Mycoplasma hyopneumoniae, inaktywowana
inaktywowany antygen Mycoplasma hyopneumoniae 2x10^9,0 MHDCE*.(*) Mycoplasma hyopneumoniae DNA cell equivalents - ekwiwalenty komórek M.hyopneumoniae obliczone na podstawie zawartości DNA.
Zawiesina do wstrzykiwań
świnia
Okresy karencji: świnia - tkanki jadalne - 0 dni; Zawartość opakowania: 10 butelek 50 dawek Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997006604; Zawartość opakowania: 10 butelek 125 dawek Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997006611; Zawartość opakowania: 1 butelka 100 ml (50 dawek) Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909991532734; Zawartość opakowania: 1 butelka 250 ml (125 dawek) Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909991532741
Bezterminowe
B. ULOTKA INFORMACYJNA ULOTKA INFORMACY INA Suvaxyn M.Hyo, zawiesina do wstrzykiwan dla $win 1 NAZWA IADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWORCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JESLI JEST INNY Podmiot odpowiedzialny: Zoetis Polska Sp. Z a.0. ul. Postepu 17B 02-676 Warszawa Wytwêrca odpowiedzialny za zwolnienie serii: Zoelis Manufacturing & Research Spain, S.L. Ctra. de Camprodéên, s/n", Finca La Riba, Vall de Bianya 17813 Gerona Hiszpania 2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO Suvaxyn M. Hyo. Zawiesina do wstrzykiwan dla $win 3. ZAWARTOSC SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) LINNYCH SUBSTANCJI Jedna dawka szczepionki (2 ml) zawiera: Subhstancja czynnma: Inaktywowany antygen Mycoplasma hyopnewmoniae 2 X 1” MHDCE? * Mycoplasma hyopneumoniae DNA cell eguivalents — ekwiwalenty komérek AM. fivopneëumeniae obliczone na poadstawie zawartogci DNA Adiuwant: Karbapol 4 mg 4, WSKAZANIA LECZNICZE Czynne uodparnianie $win w cely zmnicjszenia czestosci i nasilenia zmian w ptucach powodowanych przez zakazenie Mycoplasma hyopaeumontae. Odpornosé powstaje w cigegu tygodnia po drugim szczepieniu i trwa przez co najmniej 4 miesiace. 8. PRZECIWWSKAZANTA Nie szczepié zwierzat chorych, zarobaczonych, w Ztym stanie og6lnym. niekompetentnych immunologicznie lub poddanych immunosupresji. 6. DZIALANIA NIEPOZADANE Niekiedy w miejscu wstrzykniecia moZe wystapié obrzek, bardzo rzadko wystepuje wzrost cieploty ciala. Powyzsze objawy ustepuja samoistnie. Podanie szczepionki moze wywola€ reakcje anafilaktyczna, w takim wypadku stosowad leczenie objawowe, O wystapieniu dzialan niepoZadanych po podaniu tego produktu lub Zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojacych objawéw niewymienionych w ulotce (w tym réwnieZ objawêéw u czjowieka na skutek kontaktu z lekiem). naleZy powiadomic wlasciwega lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub Urzad Rejestracji Produktéw Leczniczych, Wyrobéw Medycznych i Produktéw Biobéjczych. Formularz zgloszeniowy naleZy pobraé ze strony internetowej http y//www.urpl.gov-pl (Pion Produktéw Le Pročitajte cijeli dokument