Država: Češka Republika
Jezik: češki
Izvor: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
2294 HEXETIDIN
TEVA Czech Industries s.r.o., Opava-Komárov Array
R02AA20
2294 HEXETIDIN
1,92MG/ML
Orální sprej, roztok
Orální podání
OTC Array
RŮZNÁ JINÁ KRČNÍ ANTISEPTIKA
Kód SÚKL: 0003128 Velikost balení: 30ML Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0004075 Velikost balení: 1X45ML Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0202919 Velikost balení: 30ML+SCC Druh obalu: Array Stav registr.: N
R - registrovaný léčivý přípravek
2024-02-12
Stránka 1 z 4 SP.ZN. SUKLS222407/2019 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE STOPANGIN 1,92 MG/ML ORÁLNÍ SPREJ, ROZTOK hexetidinum PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE. - Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. - Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI 1. Co je přípravek Stopangin a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Stopangin používat 3. Jak se přípravek Stopangin používá 4. Možné nežádoucí účinky 5 Jak přípravek Stopangin uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK STOPANGIN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Přípravek Stopangin je dezinfekční přípravek s mírným anestetickým (znecitlivujícím) účinkem. Obsahuje léčivou látku hexetidin, která působí proti bakteriím, kvasinkám a plísním. Přípravek se používá k dezinfekci dutiny ústní a hltanu při zánětlivých a infekčních onemocněních jako je angina, zánět hltanu (projevující se bolestivostí v hrdle, zarudnutím a hlenovým povlakem), zánět sliznice dutiny ústní, zánět dásní, afty, kvasinkové infekce v dutině ústní (projevující se bělavými povlaky na sliznici a jazyku). Přípravek se dále používá k dezinfekci dutiny ústní při extrakci zubů nebo jiných chirurgických vý Pročitajte cijeli dokument
1/3 SP.ZN. SUKLS318933/2019 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPR AVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU S TOPANGIN 1,92 MG/ML ORÁLNÍ SPREJ, ROZTOK 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Hexetidinum 1,92 mg v 1 ml. Pomocné látky se známým účinkem: ethanol 96% (V/V). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Orální sprej, roztok. Popis přípravku: Bezbarvá nebo téměř bezbarvá tekutina. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1. TERA PEUTICKÉ I NDIKACE: Dezinfekce ústní dutiny a hltanu při zánětlivých a infekčních onemocněních, jako je angína, faryngitida, gingivitida, stomatitida, glositida, afty; K desinfekci před a po tonzilektomii, extrakci zubů a jiných chirurgických výkonech v dutině ústní. K potlačení zápachu z úst. U streptokokových angín jako podpůrná léčba při současné léčbě antibiotiky. Přípravek mohou používat dospělí a děti starší 8 let. 4.2. DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ: Dávkování Obvykle se přípravek aplikuje 2-3 krát denně. Po nasazení aplikátoru na lahvičku přípravku (na mechanický rozprašovač) se konec aplikátoru vloží do úst a při uzavřených ústech a zadrženém dechu se aplikátor stiskne 2 krát tak, aby jeden vstřik směřoval vlevo a druhý vpravo. Přípravek se nevdechuje ani nepolyká. Způsob podání Přípravek se používá po jídle nebo mezi jídly. 4.3. KONTRAINDIKACE: Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1, laryngitida pro možnost laryngospasmu, suchá faryngitida atrofického typu. Nepodávat dětem do 8 let věku. 4.4. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ Ústní aplikátor se má vždy po použití umýt teplou vodou (z hygienických důvodů). Přípravek lze použít u dětí starších 8 let pouze tehdy, pokud se nebrání cizímu předmětu (aplikátoru) v ústech a pokud jsou schopny spolupráce, t.j. jsou schopny zadržet dech při vstřikování přípravku. Přípravek se nesmí dostat do očí a rovněž se nesmí vdechovat a poly Pročitajte cijeli dokument