Država: Nizozemska
Jezik: nizozemski
Izvor: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
DEXKETOPROFEN-TROMETAMOL (1:1) SAMENSTELLING overeenkomend met ; ; DEXKETOPROFEN 25 mg/stuk
Menarini International Operations Luxembourg S.A. 1,Avenue de la Gare L-1611 LUXEMBURG (LUXEMBURG)
M01AE17
DEXKETOPROFEN-TROMETAMOL (1:1) SAMENSTELLING overeenkomend met ; ; DEXKETOPROFEN 25 mg/stuk
Filmomhulde tablet
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i)) ; GLYCEROLPALMITOSTEARAAT ; HYPROMELLOSE (E 464) ; MAÏSZETMEEL ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT ; POLYETHYLEENGLYCOL (E 1521) ; PROPYLEENGLYCOL (E 1520) ; TITAANDIOXIDE (E 171), CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; GLYCEROLPALMITOSTEARAAT ; HYPROMELLOSE (E 464) ; MAÏSZETMEEL ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT ; POLYETHYLEENGLYCOL (E 1521) ; PROPYLEENGLYCOL (E 1520) ; TITAANDIOXIDE (E 171), CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; GLYCEROLPALMITOSTEARAAT ; HYPROMELLOSE (E 464) ; MAÏSZETMEEL ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT (E468) ; POLYETHYLEENGLYCOL (E 1521) ; PROPYLEENGLYCOL (E 1520) ; TITAANDIOXIDE (E 171),
Oraal gebruik
Dexketoprofen
Hulpstoffen: CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460); GLYCEROLPALMITOSTEARAAT; HYPROMELLOSE (E 464); MAÏSZETMEEL; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT (E468); POLYETHYLEENGLYCOL (E 1521); PROPYLEENGLYCOL (E 1520); TITAANDIOXIDE (E 171);
1998-04-20
Bijsluiter 202307-Stadium tabs – PIL 25 - NL 1 / 7 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER STADIUM 25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN Dexketoprofen LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Stadium en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u dit middel in? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS STADIUM EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? Stadium is een pijnstiller uit de groep van de niet-steroïdale anti-inflammatoire (ontstekingsremmende) geneesmiddelen (NSAID’s). Stadium wordt gebruikt voor de behandeling van milde tot matige pijn, zoals spierpijn, pijnlijke maandstonden (dysmenorroe), kiespijn. 2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN? - u bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter; - u bent allergisch voor acetylsalicylzuur of voor andere niet-steroïdale ontstekingremmende geneesmiddelen; - als u na de inname van acetylsalicylzuur of van andere niet-steroïdale ontstekingremmende geneesmiddelen astma of aanvallen van astma, acute allergische rhinitis (een korte periode dat het neusslijmvlies ontstoken is), neuspoliepen (zwellingen in de neus door allergie), urticaria (huiduitslag), angio-oedeem (opgezwol Pročitajte cijeli dokument
Samenvatting van de Productkenmerken 202307-Stadium tabs-SPC-NL 1 / 14 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Stadium 25 mg filmomhulde tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Eén tablet bevat: 25 mg dexketoprofen, als dexketoprofen trometamol. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Filmomhulde tablet. Witte, ronde filmomhulde tablet met een breukstreep en convexe zijden. De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Symptomatische behandeling van milde tot matige pijn, zoals skeletspierstelselpijn, dysmenorroe, kiespijn. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering _Volwassenen _ De aanbevolen dosering bedraagt in het algemeen 12,5 mg (een halve tablet) eens per 4-6 uur, of 25 mg eens per 8 uur, afhankelijk van de aard en de ernst van de pijn. De totale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 75 mg. Indien gebruik gemaakt wordt van de laagste effectieve dosering gedurende een zo kort mogelijke periode die nodig is om de symptomen te bestrijden, kunnen bijwerkingen tot een minimum beperkt blijven (zie rubriek 4.4). Dexketoprofen is niet bedoeld voor langdurig gebruik, en de behandeling moet beperkt blijven tot de duur van de klachten. _Oudere personen _ Voor oudere patiënten wordt aanbevolen de behandeling met een relatief lage dosering te beginnen (totale dagelijkse dosis 50 mg). Pas als men zeker is dat de patiënt het geneesmiddel goed verdraagt kan de dosis worden verhoogd tot de dosis die voor andere volwassenen wordt aanbevolen. _Leverfunctiestoornis _ Patiënten met milde tot matige leverinsufficiëntie moeten met een relatief lage dosis beginnen (totale dagelijkse dosis 50 mg); de patiënten moeten zorgvuldig worden gecontroleerd. Patiënten met ernstige leverinsufficiëntie mogen geen dexketoprofen gebruiken. _Nierfunctiestoornis _ Bij patiënten met een gering verminderde nierfunctie (creatinineklaring van 60 tot 89 ml/min) moet de aanvangsdosering tot maximaal 50 mg per dag worden beperkt (zie rub Pročitajte cijeli dokument