Septanest 40 mg/ml + 0,005 mg/ml otopina za injekciju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

septanest 40 mg/ml + 0,005 mg/ml otopina za injekciju

septodont, 58, rue du pont de creteil, saint-maur-des-fosses cedex, francuska - artikainklorid adrenalintartarat (epinefrintartarat) - otopina za injekciju - 40 mg/ml + 0,005 mg/ml - urbroj: 1 ml otopine za injekcije sadrži 40 mg artikainklorida i 0,005 mg adrenalina u obliku adrenalintartarata

Septanest Forte 40 mg/ml + 0,01 mg/ml otopina za injekciju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

septanest forte 40 mg/ml + 0,01 mg/ml otopina za injekciju

septodont, 58, rue du pont de creteil, saint-maur-des-fosses cedex, francuska - artikainklorid adrenalintartarat (epinefrintartarat) - otopina za injekciju - 40 mg/ml + 0,01 mg/ml - urbroj: 1 ml otopine za injekcije sadrži 40 mg artikainklorida i 0,01 mg adrenalina u obliku adrenalintartarata

Sofentil 5 mikrograma/ml otopina za injekciju/infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sofentil 5 mikrograma/ml otopina za injekciju/infuziju

medochemie ltd., constatinoupoleos str. 1-10, limassol, cipar - sufentanilcitrat - otopina za injekciju/infuziju - 5 mikrograma/ml - urbroj: 1 ml otopine sadrži 5 mikrograma sufentanila u obliku sufentanilcitrata.

Sofentil 50 mikrograma/ml otopina za injekciju/infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sofentil 50 mikrograma/ml otopina za injekciju/infuziju

medochemie ltd., constatinoupoleos str. 1-10, limassol, cipar - sufentanilcitrat - otopina za injekciju/infuziju - 50 mikrorama/ml - urbroj: 1 ml otopine sadrži 50 mikrograma sufentanila u obliku sufentanilcitrata

Skytrofa (previously Lonapegsomatropin Ascendis Pharma) Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

skytrofa (previously lonapegsomatropin ascendis pharma)

ascendis pharma endocrinology division a/s - lonapegsomatropin - growth and development - hipofiza i hipotalamusni hormoni i analozi - growth failure in children and adolescents aged from 3 years up to 18 years due to insufficient endogenous growth hormone secretion (growth hormone deficiency [ghd]),.

Aloxi Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

aloxi

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - palonosetron hidroklorid - vomiting; cancer - Противорвотные i antinauseants, , serotonina (5ht3) antagonisti - aloxi navodi u odraslih za prevenciju akutne mučnine i povraćanja povezanih sa vrlo emetogenic raka kemoterapija,prevenciju mučnine i povraćanja povezanih sa umjereno emetogenic raka kemoterapija. aloxi drugačije u pedijatrijska bolesnika 1 mjesec i stariji:prevenciju akutne mučnine i povraćanja povezanih sa vrlo emetogenic raka kemoterapija i prevenciju mučnine i povraćanja povezanih sa umjereno emetogenic raka kemoterapija.

Arava Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresivi - leflunomide indiciran za liječenje odraslih bolesnika s:aktivni reumatoidni artritis kao bolest-mijenjanje противоревматические lijekovi (dmards);aktivni psorijatični artritis. najnovije ili istodobno liječenje гепатотоксичными ili haematotoxic lijekovima (e. metotreksat) može dovesti do povećanog rizika od ozbiljnih nuspojava; stoga treba započeti liječenje leflunomidom pažljivo u vezi s tim aspektima koristi / rizika. osim toga, prebacivanje s лефлуномидом u drugi dmards bez vođenja postupka ispiranja također može povećati rizik od ozbiljnih nuspojava, čak i za dugo nakon komutacije.

Atriance Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

atriance

sandoz pharmaceuticals d.d. - nelarabine - lymphoblastic leukemija-limfom t-stanica prekursora - antineoplastična sredstva - nelarabine indiciran za liječenje bolesnika sa t-клеточным oštrim лимфобластным лейкозом (t-all) i t-stanični limfocitne limfom (t-ЛБЛ), čija bolest ne odgovara, ili je nastao recidiva nakon tretmana s najmanje dva načina kemoterapije. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.

Atripla Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

atripla

gilead sciences ireland uc - эфавиренц, эмтрицитабин, Тенофовир дизопроксил фумарат - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - Атрипла je fiksna kombinacija doze эфавиренза, эмтрицитабина i тенофовира дизопроксила фумарата. on je indiciran za liječenje osoba-imunodeficijencije-virus 1 (hiv-1) infekcije kod odraslih osoba s вирусологической супрессии hiv-1 razine rnk < 50 kopija/ml na svoj trenutni kombinaciju антиретровирусной terapije u trajanju više od tri mjeseca. pacijenti ne bi trebali imati iskusne вирусологическая neuspjeh na bilo do антиретровирусной terapije i mora biti poznato, nije imao sojeva virusa s mutacije dodjelu značajan otpor prema bilo kojoj od tri komponente sadržane u Атриплы do početka prve sheme антиретровирусной terapija . demonstracije u korist Атрипла prvenstveno se temelji na 48-tjedan podatke iz kliničkog istraživanja, u kojem pacijenti sa stalnim вирусологическим borbi za kombinovanu антиретровирусной terapija mijenja na Атрипла. nema podataka je trenutno dostupna od kliničkih istraživanja sa atripla na liječenje-naivna ili u velikoj mjeri prethodno tretiranih bolesnika. nema podataka da bi kombinacija Атриплы i drugih antiretrovirusne posrednika.

Briviact (in Italy: Nubriveo) Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

briviact (in italy: nubriveo)

ucb pharma sa - brivaracetam - epilepsija - antiepileptici sredstva, - briviact je indiciran kao pomoćna terapija u liječenju parcijalnih napadaja s ili bez sekundarne generalizacije u odraslih i adolescentnih bolesnika od 16 godina s epilepsijom.