Država: Belgija
Jezik: njemački
Izvor: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Phenobarbital
Domes Pharma
QN03AA02
Phenobarbital
15 mg
Tablette
Phenobarbital 15 mg
zum Einnehmen
Hund
Phenobarbital
CTI-code: 599324-02 - Packmaß: 96 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 599324-01 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Nicht kommerzialisiert
Notice – Version DE SOLIPHEN 15 MG WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN GEBRAUCHSINFORMATION SOLIPHEN 15 MG TABLETTE FÜR HUNDE 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber: DOMES PHARMA 3 Rue André Citroën 63430 PONT-DU-CHATEAU Frankreich Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: EUROPHARTECH Rue Henri Matisse 63370 Lempdes Frankreich 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS SOLIPHEN 15 mg Tablette für Hunde Phenobarbital 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE Jede Tablette enthält: WIRKSTOFF: Phenobarbital 15 mg Längliche, Weiß-gesprenkelte Tablette mit 1 Bruchrille (beidseitig). Die Tabletten können in zwei gleich große Stücke geteilt werden. 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Vorbeugung von Krampfanfällen aufgrund einer generalisierten Epilepsie bei Hunden. 5. GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei Tieren mit stark eingeschränkter Leberfunktion. Nicht anwenden bei Tieren mit schweren Nieren- oder Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Nicht anwenden bei Hunden mit einem Körpergewicht unter 3 kg. Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff, anderen Barbituraten oder einem der sonstigen Bestandteile. Notice – Version DE SOLIPHEN 15 MG 6. NEBENWIRKUNGEN Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen sind: - Polyphagie, Polyurie und Polydipsie wurden gelegentlich berichtet. Diese Nebenwirkungen sind normalerweise vorübergehend und klingen im weiteren Behandlungsverlauf ab. - Durchfall und Erbrechen wurden selten berichtet. Eine Toxizität kann sich bei Dosen von über 20 mg/kg/Tag oder einem Anstieg der Phenobarbital- Konzentration im Serum auf über 45 µg/ml entwickeln. Zu Beginn der Therapie kann es zu Ataxie und Sedierung kommen. Diese Erscheinungen sind normalerweise vorübergehend und klingen bei den meisten, jedoch nicht bei allen Patienten im weiteren Behandlungsverlauf ab. Manche Tiere zeigen insbesondere unmittelbar nach Therapiebeginn eine par Pročitajte cijeli dokument