SOLIFENACIN+TAMSULOSIN/ARITI CON.R.TAB (6+0.4)MG/TAB

Država: Grčka

Jezik: grčki

Izvor: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-01-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-01-2023

Aktivni sastojci:

SOLIFENACIN SUCCINATE; TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE

Dostupno od:

ΑΡΗΤΗ A.E. Τατοϊου 52,, 136 77 136 77, Αχαρνές, 210.8002650

ATC koda:

G04CA53

INN (International ime):

SOLIFENACIN SUCCINATE; TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE

Doziranje:

(6+0.4)MG/TAB

Farmaceutski oblik:

CON.R.TAB (ΔΙΣΚΙΟ ΕΛΕΓΧΟΜΕΝΗΣ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗΣ)

Sastav:

SOLIFENACIN SUCCINATE 6MG; TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE 0,4MG

Administracija rute:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Područje terapije:

TAMSULOSIN AND SOLIFENACIN

Proizvod sažetak:

Αρ. άδειας: 109480/18-10-2022; Διαδικασία: Αποκεντρωμένη; Αρ. διαδικασίας: EL/H/0339/001/DC; Συσκευασίες: 2803275701010 BT x30 TABS (σε PA/Alu/PVC/Alu BLISTER) 30ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

Status autorizacije:

Εγκεκριμένο

Uputa o lijeku

                                1
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ
SOLIFENACIN SUCCINATE + TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE/ARITI 6 MG/0,4 MG
ΔΙΣΚΊΑ ΕΛΕΓΧΌΜΕΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
ηλεκτρική σολιφενασίνη και
υδροχλωρική ταμσουλοζίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματά τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το Solifenacin succinate + Tamsulosin
hydrochloride/Ariti και ποια είναι η χρήση του
2
Τι
πρέπει
να
γνωρίζετε
πριν
χρησιμοποιήσετε
το
Solifenacin
succinate
+
Tamsulosin
hydrochloride/Ariti
3
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Solifenacin succinate
+ Tamsulosin hydrochl
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_ _
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Solifenacin
succinate
+
Tamsulosin
hydrochloride/Ariti
6
mg/0,4 mg
δισκία
ελεγχόμενης
αποδέσμευσης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει ένα στρώμα με 6 mg
ηλεκτρικής σολιφενασίνης, που
αντιστοιχεί σε 4,5 mg
ελεύθερης βάσης σολιφενασίνης και ένα
στρώμα με 0,4 mg υδροχλωρικής
ταμσουλοζίνης, που
αντιστοιχεί σε 0,37 mg ελεύθερης βάσης
ταμσουλοζίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο ελεγχόμενης αποδέσμευσης.
Κάθε δισκίο είναι κόκκινο,
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο,
στρογγυλό, με 9 mm διάμετρο, και
χαραγμένο το “6 04” στην μία πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία
μέτριων
έως
σοβαρών
συμπτωμάτων
αποθήκευσης
(επιτακτικότητα,
συχνουρία)
και
ούρησης σχετιζόμενα με καλοήθη
υπερπλασία του προστάτη (Benign Prostatic
Hyperplasia, BPH) σε
άρρενες ασθενείς, οι οποίοι δεν
ανταποκρίνονται επαρκώς σε
μονοθεραπεία.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
_Ενήλικες άρρενες,
συμπεριλαμβανομένων των ηλικιωμένων _
Ένα δισκίο Solifenacin succinate + Tamsulosin
hydrochloride/Ariti 6 mg/0,4 mg μία φορά την ημέρα
από το στόμα με ή χωρίς τρ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument