Sodu wodorowęglan Hasco - Proszek do sporządzania roztworu

Država: Poljska

Jezik: poljski

Izvor: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Aktivni sastojci:

Natrii hydrogenocarbonas

Dostupno od:

Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.

INN (International ime):

Natrii hydrogenocarbonas

Doziranje:

-

Farmaceutski oblik:

Proszek do sporządzania roztworu

Proizvod sažetak:

Opakowania: Zawartość opakowania: 1 torebka 100 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909994115521; Zawartość opakowania: 1 worek 1000 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909994115538; Zawartość opakowania: 1 torebka 50 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909994115514

Status autorizacije:

Bezterminowe

Svojstava lijeka

1/3
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
SODU WODOROW
Ę
GLAN HASCO, proszek do sporz
ą
dzania roztworu
2.
SKŁAD JAKO
Ś
CIOWY I ILO
Ś
CIOWY
Sodu wodorow
ę
glan (_Natrii hydrogenocarbonas_).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
_ _
_ _
3.
POSTA
Ć FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporz
ą
dzania roztworu.
Biały, krystaliczny proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
W postaci 1 do 4% roztworów wodnych stosowa
ć
do płukania i przemywania błon
ś
luzowych lub do
okładów w stanach zapalnych skóry i tkanki podskórnej.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Przygotowa
ć
roztwór do stosowania zewn
ę
trznego z 5 do 20 g (1 do 4 ły
ż
eczek) sodu wodorow
ę
glanu
w 0,5 litra wody. Stosowa
ć
do przemywania skóry, płukania błon
ś
luzowych i do nas
ą
czania okładów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwra
ż
liwo
ść
na sodu wodorow
ę
glan.
4.4
SPECJALNE OSTRZE
ż
ENIA I
ś
RODKI OSTRO
ż
NO
ś
CI DOTYCZ
ą
CE STOSOWANIA
Brak danych.
4.5
INTERAKCJE Z INNYMI PRODUKTAMI LECZNICZYMI I INNE RODZAJE INTERAKCJI
Brak danych.
4.6
WPŁYW NA PŁODNO
ść
, CI
ążę LUB LAKTACJ
ę
Brak danych oceniaj
ą
cych bezpiecze
ń
stwo zewn
ę
trznego stosowania sodu wodorow
ę
glanu u kobiet w
ci
ąż
y lub karmi
ą
cych piersi
ą
.
4.7
WPŁYW NA ZDOLNO
ść PROWADZENIA POJAZDÓW I OBSŁUGIWANIA MASZYN
Produkt nie ma wpływu na zdolno
ść
prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
2/3
4.8
DZIAŁANIA NIEPO
żą
DANE
Brak danych.
Zgłaszanie podejrzewanych działa
ń
niepo
żą
danych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest
zgłaszanie podejrzewanych działa
ń
niepo
żą
danych. Umo
ż
liwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzy
ś
ci do ryzyka stosowania
produktu leczniczego. Osoby nale
żą
ce do fachowego personelu medycznego powinny zgłasza
ć
wszelkie podejrzewane działania niepo
żą
dane za po
ś
rednictwem Departamentu Monitorowania
Niepo
żą
danych Działa
ń
Produktów Leczniczych Urz
ę
du Rejestracji Produktów Leczniczy