Land: Polen
Sprog: polsk
Kilde: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Natrii hydrogenocarbonas
Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
Natrii hydrogenocarbonas
-
Proszek do sporządzania roztworu
Opakowania: Zawartość opakowania: 1 torebka 100 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909994115521; Zawartość opakowania: 1 worek 1000 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909994115538; Zawartość opakowania: 1 torebka 50 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909994115514
Bezterminowe
1/3 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO SODU WODOROW Ę GLAN HASCO, proszek do sporz ą dzania roztworu 2. SKŁAD JAKO Ś CIOWY I ILO Ś CIOWY Sodu wodorow ę glan (_Natrii hydrogenocarbonas_). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. _ _ _ _ 3. POSTA Ć FARMACEUTYCZNA Proszek do sporz ą dzania roztworu. Biały, krystaliczny proszek. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA W postaci 1 do 4% roztworów wodnych stosowa ć do płukania i przemywania błon ś luzowych lub do okładów w stanach zapalnych skóry i tkanki podskórnej. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Przygotowa ć roztwór do stosowania zewn ę trznego z 5 do 20 g (1 do 4 ły ż eczek) sodu wodorow ę glanu w 0,5 litra wody. Stosowa ć do przemywania skóry, płukania błon ś luzowych i do nas ą czania okładów. 4.3 PRZECIWWSKAZANIA Nadwra ż liwo ść na sodu wodorow ę glan. 4.4 SPECJALNE OSTRZE ż ENIA I ś RODKI OSTRO ż NO ś CI DOTYCZ ą CE STOSOWANIA Brak danych. 4.5 INTERAKCJE Z INNYMI PRODUKTAMI LECZNICZYMI I INNE RODZAJE INTERAKCJI Brak danych. 4.6 WPŁYW NA PŁODNO ść , CI ążę LUB LAKTACJ ę Brak danych oceniaj ą cych bezpiecze ń stwo zewn ę trznego stosowania sodu wodorow ę glanu u kobiet w ci ąż y lub karmi ą cych piersi ą . 4.7 WPŁYW NA ZDOLNO ść PROWADZENIA POJAZDÓW I OBSŁUGIWANIA MASZYN Produkt nie ma wpływu na zdolno ść prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. 2/3 4.8 DZIAŁANIA NIEPO żą DANE Brak danych. Zgłaszanie podejrzewanych działa ń niepo żą danych Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działa ń niepo żą danych. Umo ż liwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzy ś ci do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby nale żą ce do fachowego personelu medycznego powinny zgłasza ć wszelkie podejrzewane działania niepo żą dane za po ś rednictwem Departamentu Monitorowania Niepo żą danych Działa ń Produktów Leczniczych Urz ę du Rejestracji Produktów Leczniczy Læs hele dokumentet