Sivextro

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-03-2023

Aktivni sastojci:

φωσφορικό τετραζολιδόλης

Dostupno od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC koda:

J01XX11

INN (International ime):

tedizolid phosphate

Terapijska grupa:

Antibacterials for systemic use, , Other antibacterials

Područje terapije:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

Terapijske indikacije:

Sivextro is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (ABSSSI) in adults and adolescents 12 years of age and older.

Proizvod sažetak:

Revision: 21

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

2015-03-23

Uputa o lijeku

                                41
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
42
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: Πληροφορίες για
τον ασθενή
SIVEXTRO 200 M
g επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
φωσφορική τεδιζολίδη
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης πριν
αρχίσετε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο, διότι περιλαμβάνει
σημαντικές
πληροφορίες για σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να
το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω
απορίες, ρωτήστε το γιατρό ή
το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας.
Δεν πρέπει να δώσετε το
φάρμακο
σε άλλους.
Μπορεί
να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και
όταν τα συμπτώματά
της
ασθένειάς
τους είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό
σας
.
Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών
χρήσης.
Βλέπε παράγραφο
4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών:
1.
Τι είναι το Sivext
ro
και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε
πριν
πάρετε το S
ivextro
3.
Πώς να πάρετε το Sivextro
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε
το Si
vextro
6.
Περιεχόμενα
της συσκευασίας και λοιπές
πλ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Sivextro 200
mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 200
mg φωσφορικής τεδιζολίδης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο
6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Οβάλ (13,8
mm μήκος επί 7,4
mm πλάτος) κίτρινου χρώματος
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
που φέρει εγχάραξη
«TZD» στην πρόσθια πλευρά και
«200»
στην οπίσθια πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
Θεραπευτικές ενδείξεις
Το Sivextro ενδείκνυται για τη θεραπεία
οξέων βακτηριακών λοιμώξεων δέρματος
και δερματικών
δομών (ABSSSI) σε ενήλικες και
εφήβους
ηλικίας
12
ετών
και
άνω
(βλ. παραγράφους
4.4 και 5.1).
Θα πρέπει να δοθεί ιδιαίτερη προσοχή
σε επίσημες οδηγίες σχετικά με την
κατάλληλη χρήση των
αντιβακτηριακών παραγόντων.
4.2
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Δοσολογία
Η φωσφορική τεδιζολίδη ως
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία ή
κόνις για πυκνό σκεύασμα
για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως αρχική
θεραπεία. Οι ασθενείς που
ξεκινού
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 29-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 29-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 29-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 28-07-2020

Pogledajte povijest dokumenata