Sitagliptin SUN

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-10-2022

Aktivni sastojci:

sitagliptin fumarate

Dostupno od:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC koda:

A10BH01

INN (International ime):

sitagliptin fumarate

Terapijska grupa:

Lyf notuð við sykursýki

Područje terapije:

Sykursýki, tegund 2

Terapijske indikacije:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus, Sitagliptin SUN is indicated to improve glycaemic control:as monotherapy:- in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination with:- metformin when diet and exercise plus metformin alone do not provide adequate glycaemic control. - a sulphonylurea when diet and exercise plus maximal tolerated dose of a sulphonylurea alone do not provide adequate glycaemic control and when metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. - a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. a thiazolidinedione) when use of a PPARγ agonist is appropriate and when diet and exercise plus the PPARγ agonist alone do not provide adequate glycaemic control. as triple oral therapy in combination with:- a sulphonylurea and metformin when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. - a PPARγ agonist and metformin when use of a PPARγ agonist is appropriate and when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. Sitagliptin SUN is also indicated as add-on to insulin (with or without metformin) when diet and exercise plus stable dose of insulin do not provide adequate glycaemic control.

Proizvod sažetak:

Revision: 1

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

2021-12-09

Uputa o lijeku

                                41
B. FYLGISEÐILL
42
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
SITAGLIPTIN SUN 25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
SITAGLIPTIN SUN 50 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
SITAGLIPTIN SUN 100 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
sitagliptín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Sitagliptin SUN og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Sitagliptin SUN
3.
Hvernig nota á Sitagliptin SUN
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Sitagliptin SUN
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SITAGLIPTIN SUN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Sitagliptin SUN inniheldur virka efnið sitagliptín sem tilheyrir
flokki lyfja sem kallast DPP-4 hemlar
(dipeptílpeptíðasa 4 hemlar) og lækka blóðsykursgildi hjá
fullorðnum sjúklingum með sykursýki af
tegund 2.
Þetta lyf hjálpar til við að auka insúlínmagn sem líkaminn
framleiðir eftir máltíð og dregur úr sykrinum
sem líkaminn framleiðir sjálfur.
Læknirinn hefur ávísað lyfinu til aðstoðar við lækkun
blóðsykurs sem er of hár því þú ert með
sykursýki af tegund 2. Lyfið má nota eitt sér eða samhliða
tilteknum blóðsykurslækkandi lyfjum
(insúlíni, metformíni, súlfonýlúrealyfi eða glítazónlyfi),
sem þú gætir nú þegar verið að taka við
sykursýki, ásamt sérstakri mataræðis- og
líkamsþjálfunaráætlun.
Hvað er sykursýki af
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Sitagliptin SUN 25 mg filmuhúðaðar töflur
Sitagliptin SUN 50 mg filmuhúðaðar töflur
Sitagliptin SUN 100 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Sitagliptin SUN 25 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur sitagliptínfúmarat, sem
jafngildir 25 mg af sitagliptíni.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 4 mg hert laxerolía.
Sitagliptin SUN 50 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur sitagliptínfúmarat, sem
jafngildir 50 mg af sitagliptíni.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 8 mg hert laxerolía.
Sitagliptin SUN 100 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur sitagliptínfúmarat, sem
jafngildir 100 mg af sitagliptíni.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 16 mg hert laxerolía.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Sitagliptin SUN 25 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósbleikar, kringlóttar filmuhúðaðar töflur, um það bil 6 mm
x 3 mm að stærð, með F1 ígreypt á
annarri hliðinni og slétt á hinni hliðinni.
Sitagliptin SUN 50 mg filmuhúðaðar töflur
Ljós drapplitaðar, kringlóttar filmuhúðaðar töflur, um það
bil 8 mm x 4 mm að stærð, með F2 ígreypt á
annarri hliðinni og slétt á hinni hliðinni.
Sitagliptin SUN 100 mg filmuhúðaðar töflur
Drapplitaðar, kringlóttar filmuhúðaðar töflur, um það bil 10
mm x 4,5 mm að stærð, með F3 ígreypt á
annarri hliðinni og slétt á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
3
Sitagliptin SUN er ætlað til að bæta stjórnun á blóðsykri hjá
fullorðnum sjúklingum með sykursýki af
tegund 2:
sem einlyfjameðferð:
•
hjá sjúklingum þegar ekki næst viðunandi stjórn á blóðsykri
með mataræði og líkamsþjálfun
eingöngu og hjá þeim þar sem metformín er ónothæft vegna
frábendinga eða óþols.
sem samsett tveggja lyfja 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 17-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 17-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 17-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 17-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 17-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 17-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 27-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 27-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 17-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 17-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 17-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 17-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 17-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 17-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 17-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 17-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 17-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 17-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 17-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 17-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 17-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 17-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 17-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 17-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 17-01-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata