SEPTA-METFORMIN Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

Kupi sada

Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-08-2015

Aktivni sastojci:

Chlorhydrate de metformine

Dostupno od:

SEPTA PHARMACEUTICALS INC

ATC koda:

A10BA02

INN (International ime):

METFORMIN

Doziranje:

500MG

Farmaceutski oblik:

Comprimé

Sastav:

Chlorhydrate de metformine 500MG

Administracija rute:

Orale

Jedinice u paketu:

100/500

Tip recepta:

Prescription

Područje terapije:

BIGUANIDES

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101773001; AHFS:

Status autorizacije:

APPROUVÉ

Datum autorizacije:

2015-08-19

Svojstava lijeka

                                _Page 1 de 34_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SEPTA–
MET
F
ORMIN
(chlorhydrate de
metformine)
Norm
e- fabriquant
Comprimés dosés à 500 mg et à 850
m
g
Antihyperglycémiant
oral
Septa Pharmaceuticals Inc.
Date de Préparation:
7490 Pacific Circle, #1
Mississauga,Ontario
7 août 2015
Canada
L5T2A3
CONTRÔLE # 185797
_Page 2 de 34_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.........................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE.....................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................5
EFFETS
INDÉSIRABLES.........................................................................................................12
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES...............................................................................13
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.....................................................................................16
SURDOSAGE
............................................................................................................................17
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................17
STABILITÉ
ET CONSERVATION
..........................................................................................18
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT...........................18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................19
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................................19
ESSAIS
CLINIQUES.................................................................................................................19
PHARMACOLOGIE
DÉTAILLÉE..
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-08-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod