SEPTA-METFORMIN Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Chlorhydrate de metformine

Disponible depuis:

SEPTA PHARMACEUTICALS INC

Code ATC:

A10BA02

DCI (Dénomination commune internationale):

METFORMIN

Dosage:

500MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Chlorhydrate de metformine 500MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100/500

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

BIGUANIDES

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101773001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2015-08-19

Résumé des caractéristiques du produit

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SEPTA–
MET
F
ORMIN
(chlorhydrate de
metformine)
Norm
e- fabriquant
Comprimés dosés à 500 mg et à 850
m
g
Antihyperglycémiant
oral
Septa Pharmaceuticals Inc.
Date de Préparation:
7490 Pacific Circle, #1
Mississauga,Ontario
7 août 2015
Canada
L5T2A3
CONTRÔLE # 185797
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.........................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE.....................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................5
EFFETS
INDÉSIRABLES.........................................................................................................12
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES...............................................................................13
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.....................................................................................16
SURDOSAGE
............................................................................................................................17
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................17
STABILITÉ
ET CONSERVATION
..........................................................................................18
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT...........................18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................19
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................................19
ESSAIS
CLINIQUES.................................................................................................................19
PHARMACOLOGIE
DÉTAILLÉE..