Sedadex

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-01-2022

Aktivni sastojci:

Dexmedetomidine hydrochloride

Dostupno od:

Le Vet Beheer B.V.

ATC koda:

QN05CM18

INN (International ime):

dexmedetomidine

Područje terapije:

Psycholeptics, Unilääkkeet ja rauhoittavat lääkkeet

Terapijske indikacije:

Ei-invasiiviset, lievästi tai kohtalaisesti kivulias, menettelyt ja tutkimukset, jotka edellyttävät koirien ja kissojen turvaamista, sedaatiota ja analgesiaa. Deep sedaatio ja analgesia koirilla samanaikaisessa käytössä butorfanolin kanssa lääketieteellisten ja vähäisten kirurgisten toimenpiteiden kanssa. Koirille ja kissoille tarkoitettu esihoito ennen yleisen anestesian induktiota ja ylläpitoa.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

2016-08-12

Uputa o lijeku

                                29
B. PAKKAUSSELOSTE
30
PAKKAUSSELOSTE
Sedadex 0,1 mg/ml injektioneste, liuos, koirille ja kissoille
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Sedadex 0,1 mg/ml injektioneste, liuos, koirille ja kissoille
deksmedetomidiinihydrokloridi
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
1 ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE
:
Deksmedetomidiinihydrokloridi
0,1 mg
(vastaa 0,08 mg deksmedetomidiinia).
APUAINEET:
Metyyliparahydroksibentsoaatti (E 218)
2,0 mg
Propyyliparahydroksibentsoaatti
0,2 mg
Kirkas väritön injektioneste, liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koiran ja kissan noninvasiiviset, lievää tai kohtalaista kipua
aiheuttavat toimenpiteet ja tutkimukset,
jotka edellyttävät sedaatiota ja analgesiaa sekä eläimen
paikallaanoloa.
Koirien syvään sedaatioon ja analgesiaan yhdessä butorfanolin
kanssa lääketieteellisissä tutkimuksissa
ja pienissä kirurgisissa toimenpiteissä.
Esilääkityksenä koirilla ja kissoilla ennen yleisanestesian
induktiota ja ylläpitoa.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää, jos eläimellä on sydän- tai verisuonisairaus.
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on vakava systeemisairaus tai
joiden tila on henkeäuhkaava.
31
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineelle.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Haittavaikutukset koirilla ja kissoilla
Keuhkoedeemaa on raportoitu harvoin.
Sedaation aikana saattaa ilmetä sarveiskalvon samentumaa (ks. myös
kohta 4.5).
α
2
-adrenergisen vaikutuksensa vuoksi deksmedetomidiini hidastaa sydämen
sykettä ja alentaa
ruumiinlämpöä; näitä on raportoitu spontaaniraportteina hyvin
harvoin.
Hengitystiheyden laskua on raportoitu spontaaniraportteina hyvin
harvoin.
Verenpaine nousee aluksi, mutta palaa sitten normaali
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Sedadex 0,1 mg/ml injektioneste, liuos, koirille ja kissoille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
1 ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Deksmedetomidiinihydrokloridi
0,1 mg
(vastaa deksmedetomidiinia
0,08 mg)
APUAINEET:
metyyliparahydroksibentsoaatti (E 218)
2,0 mg
propyyliparahydroksibentsoaatti
0,2 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos
Kirkas, väritön liuos
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJIT
Koira ja kissa.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koiran ja kissan noninvasiiviset, lievää tai kohtalaista kipua
aiheuttavat toimenpiteet ja tutkimukset,
jotka edellyttävät sedaatiota ja analgesiaa sekä eläimen
paikallaanoloa.
Koirien syvään sedaatioon ja analgesiaan yhdessä butorfanolin
kanssa lääketieteellisissä tutkimuksissa
ja pienissä kirurgisissa toimenpiteissä.
Esilääkityksenä koirilla ja kissoilla ennen yleisanestesian
induktiota ja ylläpitoa.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää, jos eläimellä on sydän- tai verisuonisairaus.
Ei saa käyttää eläimillä, joilla on vakava systeemisairaus tai
joiden tila on henkeäuhkaava.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineelle.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Deksmedetomidiinin käyttöä ei ole tutkittu alle 16 viikon
ikäisillä koiranpennuilla eikä alle 12 viikon
ikäisillä kissanpennuilla.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Deksmedetomidiinia saanut eläin on pidettävä tasaisen lämpimässä
ympäristössä sekä toimenpiteen
3
että heräämisen ajan.
On suositeltavaa, että eläin paastoaa 12 tunnin ajan ennen Sedadexin
antoa. Eläin saa juoda vettä
vapaasti.
Hoidon jälkeen eläimelle annetaan vettä ja ruokaa vasta sitten, kun
se pystyy nielemään.
Sedaation aikana saattaa ilmetä sarveiskalvon samentumaa. Silmät
tulee suojata soveltuvalla silmiä
kostuttavalla valmisteella.
Valmistetta o
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 12-09-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata