Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

baxter d.o.o., letališka cesta 29a, ljubljana, slovenija - maslinovo ulje, rafinirano i sojino ulje, rafinirano alanin arginin aspartatna kiselina glutamatna kiselina glicin histidin izoleucin leucin lizinacetat metionin fenilalanin prolin serin treonin triptofan tirozin valin natrijev acetat trihidrat natrijev glicerofosfat, hidratizirani kalijev klorid magnezijev klorid heksahidrat kalcijev klorid dihidrat glukoza hidrat - emulzija za infuziju - 40 g/l+44,3 g/l+140 g/l - urbroj: 1 plastična vrećica sastoji se od odjeljka s 800 ml 35%-tne otopine glukoze, odjeljka s 800 ml 11,1 %-tne otopine aminokiselina i odjeljka s 400 ml 20%-tne emulzije lipida; ukupni volumen pripremljene mješavine je 2000 ml

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

baxter d.o.o., letališka cesta 29a, ljubljana, slovenija - maslinovo ulje, rafinirano i sojino ulje, rafinirano alanin arginin aspartatna kiselina glutamatna kiselina glicin histidin izoleucin leucin lizinacetat metionin fenilalanin prolin serin treonin triptofan tirozin valin natrijev acetat trihidrat natrijev glicerofosfat, hidratizirani kalijev klorid magnezijev klorid heksahidrat kalcijev klorid dihidrat glukoza hidrat - emulzija za infuziju - 40 g/l+56,9 g/l+110 g/l - urbroj: 1 plastična vrećica sastoji se od odjeljka s 400 ml 27,5%-tne otopine glukoze, odjeljka s 400 ml 14,2%-tne otopine aminokiselina i odjeljka s 200 ml 20%-tne emulzije lipida; ukupni volumen pripremljene mješavine je 1000 ml; 1 plastična vrećica sastoji se od odjeljka s 800 ml 27,5%-tne otopine glukoze, odjeljka s 800 ml 14,2%-tne otopine aminokiselina i odjeljka s 400 ml 20%-tne emulzije lipida; ukupni volumen pripremljene mješavine je 2000 ml

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

baxter d.o.o., letališka cesta 29a, ljubljana, slovenija - maslinovo ulje, rafinirano i sojino ulje, rafinirano alanin arginin aspartatna kiselina glutamatna kiselina glicin histidin izoleucin leucin lizinacetat metionin fenilalanin prolin serin treonin triptofan tirozin valin natrijev acetat trihidrat natrijev glicerofosfat kalijev klorid magnezijev klorid heksahidrat kalcijev klorid dihidrat glukoza hidrat - emulzija za infuziju - 30 g/l+25,3 g/l+75 g/l - urbroj: 1 plastična vrećica sastoji se od odjeljka s 400 ml 18,75%-tne otopine glukoze, odjeljka s 400 ml 6,3%-tne otopine aminokiselina i odjeljka s 200 ml 15%-tne emulzije lipida; ukupni volumen pripremljene mješavine je 1000 ml 1 plastična vrećica sastoji se od odjeljka s 800 ml 18,75%-tne otopine glukoze, odjeljka s 800 ml 6,3%-tne otopine aminokiselina i odjeljka s 400 ml 15%-tne emulzije lipida; ukupni volumen pripremljene mješavine je 2000 ml

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

baxter d.o.o., letališka cesta 29a, ljubljana, slovenija - maslinovo ulje, rafinirano sojino ulje, rafinirano alanin arginin aspartatna kiselina glutamatna kiselina glicin histidin izoleucin leucin lizinacetat metionin fenilalanin prolin serin treonin triptofan tirozin valin natrijev acetat trihidrat natrijev glicerofosfat, hidratizirani kalijev klorid magnezijev klorid heksahidrat kalcijev klorid dihidrat glukoza hidrat - emulzija za infuziju - 35,0 g/l + 75,9 g/l + 73,3 g/l - urbroj: 1 plastična vrećica sastoji se od odjeljka sa 173 ml 27,5%-tne otopine glukoze, odjeljka s 347 ml 14,2%-tne otopine aminokiselina i odjeljka sa 130 ml 17,5%-tne emulzije lipida; ukupni volumen pripremljene mješavine je 650 ml; 1 plastična vrećica sastoji se od odjeljka s 267 ml 27,5%-tne otopine glukoze, odjeljka s 533 ml 14,2%-tne otopine aminokiselina i odjeljka s 200 ml 17,5%-tne emulzije lipida; ukupni volumen pripremljene mješavine je 1000 ml; 1 plastična vrećica sastoji se od odjeljka sa 400 ml 27,5%-tne otopine glukoze, odjeljka s 800 ml 14,2%-tne otopine aminokiselina i odjeljka sa 300 ml 17,5%-tne emulzije lipida; ukupni volumen pripremljene mješavine je 1500 ml; 1 plastična vrećica sastoji se od odjeljka s 533 ml 27,5%-tne otopine glukoze, odjeljka s 1067 ml 14,2%-tne otopine aminokiselina i odjeljka sa 400 ml 17,5%-tne emulzije lipida; ukupni volumen pripremljene mješavine je 2000 ml;

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

clinres farmacija d.o.o. - bendamustin - prašak za koncentrat za otopinu za infuziju - 25 mg/1 viala - 1 bočica sa praškom za koncentrat za otopinu za infuziju sadrži: 25 mg bendamustin (u obliku bendamustinhidrohlorida) 25 mg (2,5 mg/ml)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

clinres farmacija d.o.o. - bendamustin - prašak za koncentrat za otopinu za infuziju - 100 mg/1 viala - 1 bočica sa praškom za koncentrat za otopinu za infuziju sadrži: 100 mg bendamustina (u obliku bendamustinhidrohlorida)

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - trametinib - melanoma - antineoplastična sredstva - melanomatrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 i 5. trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior braf inhibitor therapy (see section 5. adjuvant treatment of melanomatrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with stage iii melanoma with a braf v600 mutation, following complete resection. Немелкоклеточный rak pluća (НМРЛ)trametinib u kombinaciji s dabrafenib indiciran za liječenje odraslih bolesnika s preliminarnim non-mali raka pluća stanice s Браф mutacija v600 daleko .

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

acino ag - klopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotska sredstva - clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa), st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

biogaran - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotska sredstva - sprječavanje атеротромботических događaja klopidogrel prikazan:odrasli pacijenti koji pate инфарктом miokarda (od nekoliko dana do manje od 35 dana), ishemijski moždani udar (od 7 dana prije manje od 6 mjeseci) ili instaliranim bolest perifernih arterija.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

mylan dura gmbh - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotska sredstva - Клопидогрел prikazan odrasle za prevenciju атеротромботических događaja:pacijenti koji pate инфарктом miokarda (od nekoliko dana do manje od 35 dana), ishemijski moždani udar (od 7 dana prije manje od 6 mjeseci) ili instaliranim bolest perifernih arterija.