ALLUZIENCE 200 unités Speywood/mL, solution injectable Francuska - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

alluzience 200 unités speywood/ml, solution injectable

ipsen pharma - toxine botulinique type a 200 unités speywood - solution - pour un flacon de 1 ml > toxine botulinique type a 200 unités speywood - autres myorelaxants à action périphérique - classe pharmacothérapeutique : autres myorelaxants à action périphérique - code atc : m03ax01.alluzience contient de la toxine botulinique de type a, substance active qui provoque une relaxation des muscles. alluzience agit au niveau de la jonction entre les nerfs et les muscles, en empêchant la libération par les terminaisons nerveuses d'un « messager » chimique, appelé l'acétylcholine, ce qui inhibe la contraction musculaire. cette relaxation musculaire est temporaire et disparaît progressivement.le bien-être de certaines personnes peut être affecté en cas d'apparition de rides au niveau du visage. alluzience peut être utilisé chez l'adulte de moins de 65 ans pour améliorer temporairement l’apparence des rides glabellaires modérées à sévères (les rides verticales entre les sourcils obtenues lors de leur froncement).

COLISTIMETHATE SODIQUE AMDIPHARM 1 MUI, poudre et solvant pour inhalation par nébuliseur Francuska - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

colistimethate sodique amdipharm 1 mui, poudre et solvant pour inhalation par nébuliseur

amdipharm ltd - colistiméthate sodique 1 million d'unités internationales - poudre - 1 million d'unités internationales - pour un flacon de poudre > colistiméthate sodique 1 million d'unités internationales solvant > pas de substance active. - autres antibactériens – polymyxines - classe pharmacothérapeutique – code atc: j01xb01ce médicament est un antibiotique de la famille des polymixines, à base de colistine.l’administration de ce médicament par inhalation doit être réservée au traitement des infections pulmonaires chroniques chez les patients atteints de mucoviscidose.colistimethate sodique amdipharm est utilisé quand ces infections sont causées par une bactérie spécifique appelée pseudomonas aeruginosa.

FEIBA 50 U/ml, poudre et solvant pour solution injectable Francuska - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

feiba 50 u/ml, poudre et solvant pour solution injectable

baxalta innovations gmbh - facteur de coagulation ayant une activité court-circuitant l'inhibiteur du facteur viii 50 unités feiba - poudre - 50 unités feiba - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur de coagulation ayant une activité court-circuitant l'inhibiteur du facteur viii 50 unités feiba solvant > pas de substance active. - sang et organes hematopoietiques - classe pharmacothérapeutique - code atc :feiba est un médicament dérivé du sang qui permet la coagulation du sang en court-circuitant l'activité des facteurs de coagulation viii et ix (sang et organes hematopoietiques).ce médicament est indiqué : dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale dans le déficit constitutionnel en facteur viii (hémophilie a), chez les patients « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur viii ; en cas d'échec par le facteur viia, dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale dans le déficit constitutionnel en facteur ix (hémophilie b), chez les patients « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur ix ; en fonction de l’évaluation médicale, en prophylaxie pour prévenir ou réduire la fréquence des hémorragies chez les patients présentant des épisodes hémorragiques très fréquents et hémophiles a « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur viii ou hémophiles b « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur ix, après échec par le facteur viia. dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale chez les patients avec hémophilie acquise par auto-anticorps anti-facteur viii.

FEIBA 500 U/20 ml, poudre et solvant pour solution injectable Francuska - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

feiba 500 u/20 ml, poudre et solvant pour solution injectable

baxalta innovations gmbh - facteur de coagulation ayant une activité court-circuitant l'inhibiteur du facteur viii 500 unités feiba - poudre - 500 unités feiba - pour 20 ml > facteur de coagulation ayant une activité court-circuitant l'inhibiteur du facteur viii 500 unités feiba solvant > pas de substance active. - sang et organes hematopoietiques - classe pharmacothérapeutique - code atc :feiba est un médicament dérivé du sang qui permet la coagulation du sang en court-circuitant l'activité des facteurs de coagulation viii et ix (sang et organes hematopoietiques).ce médicament est indiqué : dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale dans le déficit constitutionnel en facteur viii (hémophilie a), chez les patients « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur viii ; en cas d'échec par le facteur viia, dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale dans le déficit constitutionnel en facteur ix (hémophilie b), chez les patients « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur ix ; en fonction de l’évaluation médicale, en prophylaxie pour prévenir ou réduire la fréquence des hémorragies chez les patients présentant des épisodes hémorragiques très fréquents et hémophiles a « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur viii ou hémophiles b « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur ix, après échec par le facteur viia. dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale chez les patients avec hémophilie acquise par auto-anticorps anti-facteur viii.

PROTAMINE CHOAY 1000 U.A.H./ml, solution injectable Francuska - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

protamine choay 1000 u.a.h./ml, solution injectable

cheplapharm arzneimittel gmbh - sulfate de protamine 1 000 unités antihéparine - solution - 1 000 unités antihéparine - pour 1 ml de solution injectable > sulfate de protamine 1 000 unités antihéparine - antidote (v : divers) - classe pharmacothérapeutique : antidote de l’héparine - code atc : v03ab14.ce médicament est un antidote de l’héparine (l’héparine est un médicament utilisé pour s’opposer aux facteurs de coagulation du sang, notamment dans le traitement ou la prévention de la formation de caillots dans le sang). il est utilisé pour neutraliser instantanément l’action anticoagulante de l’héparine.

ALFA-AMYLASE BGR CONSEIL 200 U.CEIP/ml, sirop Francuska - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

alfa-amylase bgr conseil 200 u.ceip/ml, sirop

biogaran - alfa-amylase 200 unités ceip - sirop - 200 unités ceip - pour 1 ml > alfa-amylase 200 unités ceip - enzymes a visee anti-inflammatoire - classe pharmacothérapeutique - enzymes à visée anti-inflammatoire, code atc : r02ace médicament est indiqué dans les maux de gorge peu intenses et sans fièvre.

AVAXIM 160 U, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'hépatite A (inactivé, adsorbé) Francuska - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

avaxim 160 u, suspension injectable en seringue préremplie. vaccin de l'hépatite a (inactivé, adsorbé)

sanofi pasteur - virus de l'hépatite a souche gbm inactivé adsorbé 160 unités antigéniques - suspension - 160 unités antigéniques - pour une dose de 0,5 ml > virus de l'hépatite a souche gbm inactivé adsorbé 160 unités antigéniques - vaccin contre hépatite a - classe pharmacothérapeutique : vaccin contre hépatite a, code atc : j07bc02.avaxim 160 u est un vaccin.les vaccins sont utilisés pour vous protéger contre les maladies infectieuses.ce vaccin aide à protéger contre l'infection provoquée par le virus de l'hépatite a chez les personnes âgées de 16 ans et plus.l'infection par l'hépatite a est due à un virus qui attaque le foie. elle peut être transmise par des aliments ou boissons contenant le virus. la coloration jaune de la peau (jaunisse) et une sensation de malaise généralisé font partie des symptômes.quand vous recevez une injection d'avaxim 160 u, les défenses naturelles de votre corps élaborent une protection contre l'infection causée par le virus de l'hépatite a.ce vaccin doit être administré conformément aux recommandations officielles.

AVAXIM 80 U PEDIATRIQUE, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'hépatite A (inactivé, adsorbé) Francuska - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

avaxim 80 u pediatrique, suspension injectable en seringue préremplie. vaccin de l'hépatite a (inactivé, adsorbé)

sanofi pasteur - virus de l'hépatite a souche gbm inactivé adsorbé 80 unités antigéniques - suspension - 80 unités antigéniques - pour une dose de 0,5 ml > virus de l'hépatite a souche gbm inactivé adsorbé 80 unités antigéniques - vaccin viral - classe pharmacothérapeutique : vaccin viral, code atc : j07b c02.avaxim 80 u pediatrique est un vaccin.les vaccins sont utilisés pour vous protéger contre les maladies infectieuses.ce vaccin aide à protéger votre enfant âgé de 12 mois à 15 ans inclus contre l’infection provoquée par le virus de l’hépatite a.l'infection par l'hépatite a est due à un virus qui attaque le foie.elle peut être transmise par des aliments ou boissons contenant le virus.la coloration jaune de la peau (jaunisse) et une sensation de malaise généralisé font partie des symptômes.quand votre enfant reçoit une injection de avaxim 80 u pediatrique, les défenses naturelles de son corps élaborent une protection contre l'infection causée par le virus hépatite a.ce vaccin doit être administré conformément aux recommandations officielles.

ALFA-AMYLASE BIOGARAN CONSEIL 3 000 U.CEIP, comprimé enrobé Francuska - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

alfa-amylase biogaran conseil 3 000 u.ceip, comprimé enrobé

biogaran - alfa-amylase 3000 unités ceip - comprimé - 3000 unités ceip - pour un comprimé > alfa-amylase 3000 unités ceip - enzyme à visée anti-inflammatoire - classe pharmacothérapeutique : enzymes à visée anti-inflammatoire, code atc : r02a.ce médicament est indiqué dans les maux de gorge peu intenses et sans fièvre.

BCG-MEDAC, poudre et solvant pour suspension intravésicale Francuska - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bcg-medac, poudre et solvant pour suspension intravésicale

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - bactérie bcg lyophilisé 200 millions à 3000 millions unités viables - poudre - 200 millions à 3000 millions unités viables - pour un flacon > bactérie bcg lyophilisé 200 millions à 3000 millions unités viables solvant > pas de substance active. - immunostimulants - le nom complet de ce médicament est bcgmedac, poudre et solvant pour suspension intravésicale. il sera appelé « bcg‑medac » dans la suite de cette notice.bcg‑medac contient des bactéries mycobacterium bovis affaiblies (atténuées) à faible potentiel infectieux.bcg‑medac stimule le système immunitaire et il est utilisé pour traiter plusieurs types de cancer de la vessie. il est efficace si le cancer est limité aux cellules qui tapissent la paroi interne de la vessie (urothélium) et n’a pas envahi les tissus internes de la vessie.bcg‑medac est administré directement dans la vessie par instillation.dans la forme de cancer de la vessie de type « lésion plane » (carcinome in situ), bcg‑medac est utilisé pour traiter la maladie confinée à la muqueuse vésicale. les cancers touchant la muqueuse de la vessie et la couche de cellules qui bordent la muqueuse (lamina propria) peuvent être de différents grades.bcg‑medac est également utilisé pour prévenir une réapparition du cancer (traitement prophylactique).