Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - абакавир (u obliku sulfata), lamivudin, зидовудин - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - trizivir je indiciran za liječenje infekcije virusom humane imunodeficijencije (hiv) kod odraslih osoba. ova fiksna kombinacija zamjenjuje tri komponente (абакавир, lamivudin i зидовудин), koriste odvojeno, u sličnim dozama. preporučuje se za liječenje počelo s абакавир, lamivudin i зидовудин odvojeno za prvih šest do osam tjedana. izbor ove fiksne kombinacije moraju se temeljiti ne samo na potencijalne kriterija pridruživanja, ali uglavnom na očekivane učinkovitosti i rizika povezanog s tri нуклеозидных kolegama. demonstracije u korist Тризивир uglavnom se temelji na rezultatima istraživanja provedenih u naivnih pacijenata ili umjereno антиретровирусной iskusnih bolesnika s прогрессирующим bolest. kod pacijenata s visokim virusnim opterećenjem (>100 000 kopija/ml) i izbor terapije treba posebnu pozornost. općenito, virus se javlja protiv ovog trostruki nukleozida način može biti inferiorni onima koji su dobiveni s drugim multitherapies posebno, uključujući i armirano inhibitora proteaze ili ненуклеозидные inhibitori reverzne transkriptaze, tako da korištenje Тризивир treba uzeti u obzir samo u slučaju posebnih okolnosti (e. ko-infekcije tuberkuloze). prije nego što počnete liječenje абакавиром, istraživanje na носительство gena hla-b*5701 аллеля moraju biti ispunjeni u bilo kojem hiv-om je zaraženo pacijent, bez obzira na rasno podrijetlo. screening također se preporuča prije ponovnog početka абакавира u bolesnika s nepoznatim hla-sustava-u*5701-status, ranije dao za upravljanje абакавир (vidi nakon pauze Тризивир terapija). Абакавир se ne smije primijeniti u bolesnika, kao što je poznato, возят na hla-b*5701 аллеля, ako nijedna druga terapijska opcija je dostupna u tih bolesnika, polazeći od načina povijesti i ispitivanja otpora .

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

astrazeneca d.o.o., radnička cesta 80, zagreb, hrvatska - budezonid formoterolfumarat dihidrat - stlačeni inhalat, suspenzija - 160 mcg/ 4,5 mcg - urbroj: jedna doza po potisku sadrži: 160 mikrograma budezonida po potisku i 4,5 mikrograma formoterolfumarat dihidrata po potisku

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

astrazeneca d.o.o., radnička cesta 80, zagreb, hrvatska - budezonid formoterolfumarat dihidrat - prašak inhalata - 160 mikrograma + 4,5 mikrograma - urbroj: jedna inhalacijska doza sadrži 160 mikrograma budesonida i 4,5 mikrograma formoterolfumarat dihidrata

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

astrazeneca d.o.o., radnička cesta 80, zagreb, hrvatska - budezonid formoterolfumarat dihidrat - prašak inhalata - 320 mikrograma + 9 mikrograma - urbroj: jedna inhalacijska doza sadrži 320 mikrograma budesonida i 9 mikrograma formoterolfumarat dihidrata

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

astrazeneca d.o.o., radnička cesta 80, zagreb, hrvatska - budezonid formoterolfumarat dihidrat - prašak inhalata - 80 mikrograma + 4,5 mikrograma - urbroj: jedna inhalacijska doza sadrži 80 mikrograma budesonida i 4,5 mikrograma formoterolfumarat dihidrata

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - brigatinib - karcinom, ne-malih stanica pluća - antineoplastična sredstva - alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase alkpositive advanced nsclc previously treated with crizotinib.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb, hrvatska - budezonid formoterolfumarat dihidrat - prašak inhalata, dozirani - 160 mikrograma + 4,5 mikrograma - urbroj: jedna isporučena doza (inhalacijska doza) sadrži 160 mikrograma budezonida i 4,5 mikrograma formoterolfumarat dihidrata

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

pharmaswiss bh d.o.o. - silodosin - kapsula, tvrda - 4 mg/1 kapsula - 1 kapsula, tvrda sadrži: 4 mg silodosina

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

pharmaswiss bh d.o.o. - silodosin - kapsula, tvrda - 8 mg/1 kapsula - 1 kapsula, tvrda sadrži: 8 mg silodosina

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

bosnalijek d.d. - повидон jod - sprej za kožu, otopina - 100 mg/1 ml - 100 ml rastvora sadrži: 10 g povidon jod (što odgovara 1 g aktivnog joda )