Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - rekombinantni virus svinjskog cirkovirusa (cpcv) 1-2, inaktiviran - immunologicals - svinje (prasadi) - aktivna imunizacija svinja u dobi od tri tjedna protiv svinjske цирковирус tipa 2 (pcv2) za smanjenje količine virusa u krvi i limfnog tkiva, kao i poraz u лимфоидных tkivima, u svezi s ЦВС2 infekcije, te za smanjenje kliničkih simptoma, uključujući gubitak težine dnevno, a smrtnost povezana s nakon odbića мультисистемное sindrom расточительствовать.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - cjepivo svinjske цирковирус (inaktivirano, rekombinantni) - immunologicals for suidae, inactivated viral vaccines - svinja (za tov) - za aktivne imunizacije svinja s 3 tjedna starosti protiv svinjske цирковирус tipa 2 (pcv2) za smanjenje količine virusa u krvi i лимфоидных tkiva i fekalne prolijevanja, uzrokovane infekcijom s ЦВС2.

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

bayer d.o.o. sarajevo - koagulacije faktor viii, u rekombinantni - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju - 500 i.j./1 viala - 1 bočica sa praškom za rastvor za injekciju sadrži: 500 iu rekombinantni faktor koagulacije viii (oktokog alfa)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

bayer d.o.o. sarajevo - interferon beta-1b, rekombinantni - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju - 0.25 mg/1 ml - 1 bočica sa praškom za rastvor za injekciju sadrži: 300 mikrograma (9 600 000 i.j.) što odgovara 250 mikrograma (8 000 000 i.j.)/ml nakon rekonstrukcije interferon beta1b, rekombinantni, liofilizovani

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

co.medprom d.o.o. banja luka - koagulacije faktor viii, u rekombinantni - prašak i otopina za otopinu za injekciju - 1000 i.j./1 boca - 1 bočica sadrži 1000 i.u. rekombinantnog faktora koagulacije viii

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

co.medprom d.o.o. banja luka - koagulacije faktor viii, u rekombinantni - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju - 250 i.j./1 boca - 1 bočica sadrži: 250 iu rekombinantnog faktora koagulacije viii (oktokog alfa)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

co.medprom d.o.o. banja luka - koagulacije faktor viii, u rekombinantni - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju - 500 i.j./1 viala - 1 bočica sadrži: 500 i.u. rekombinantnog faktora koagulacije viii (oktokog alfa)

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - rekombinantni verotoxin 2e e. coli - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, immunologicals for suidae - svinje - aktivna imunizacija praščića od 2 dana starosti kako bi se spriječila smrtnost i smanjili klinički znakovi bolesti edema (uzrokovanog verotoksinom 2e koji proizvodi e. coli) i smanjiti gubitak dnevne debljanja tijekom završnog razdoblja u lice infekcija s verotoksinom 2e proizvodnjom e. coli do klanja od 164 dana starosti.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - svinje - for the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by mycoplasma hyopneumoniae. also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by porcine circovirus type 2 (pcv2). efficacy against pcv2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by mycoplasma hyopneumoniae and/or pcv2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). mycoplasma hyopneumoniae: onset of immunity: 3 weeks after vaccinationduration of immunity: 23 weeks after vaccinationporcine circovirus type 2:onset of immunity: 2 weeks after vaccinationduration of immunity: 22 weeks after vaccinationin addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of pcv2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

valneva sweden ab - rekombinantni podjedinica холерного toksin, холерный вибрион 01 - cholera; immunization - cjepiva - dukoral je indiciran za aktivnu imunizaciju protiv bolest uzrokovana vibrio cholerae serogrupe o1 u odraslih i djece od 2 godine koji će posjetiti endemične/epidemija područja. korištenje dukoral mora biti definiran na temelju službenih preporuka, uzimajući u obzir varijabilnost za epidemiologiju i rizik zaraze bolesti u različitim zemljopisnim lokacijama i uvjetima putovanja. dukoral ne mora zamijeniti standardne zaštitne mjere. u slučaju donošenja mjera proljeva rehidracije mora biti pokrenut.