Cancidas (previously Caspofungin MSD) Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

cancidas (previously caspofungin msd)

merck sharp & dohme b.v. - caspofungin (as acetate) - candidiasis; aspergillosis - antimikotika za sustavnu uporabu - treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin b, lipid formulations of amphotericin b and / or itraconazole. refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as candida or aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

Stocrin Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

stocrin

merck sharp & dohme b.v. - efavirenz - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - stocrin je indiciran u antivirusnom kombiniranom tretmanu odraslih, adolescenata i djece starijih od tri godine starijih od ljudske imunodeficijencije-1 (hiv-1). Стокрин nisu bili pravilno istražena u bolesnika s uznapredovalom faze infekcije hiv-om, a upravo je u bolesnika s razinom cd4 < 50 ćelija/mm3, ili nakon neuspjeha протеаза-inhibitora (pi)-sadrže sheme. iako je cross-otpornost эфавиренза sa ip nije bio registriran, trenutno nema dovoljno podataka o efikasnosti kasniju upotrebu pi na temelju kombinirane terapije neučinkovitosti sheme sadrže Стокрин.

VarroMed Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

varromed

beevital gmbh - dihidrat oksalne kiseline, mravlja kiselina - ectoparasiticides za vanjsku primjenu, uključujući. insekticidi - pčele - liječenje varrooze (varroa destructor) u pčelinjim kolonijama sa i bez pilića.

Gardasil Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

gardasil

merck sharp & dohme b.v.  - tip papilloma virus 6 Л1 sirutke papilloma virus tipa 11 Л1 sirutke papilloma virus tipa 16 Л1 sirutke papilloma virus tipa 18 Л1 proteina - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - cjepiva - cjepivo Гардасил prikazana je u primjeni u dobi od 9 godina za prevenciju:prekanceroznih lezija genitalnih organa (vrata maternice, vulve i vagine), prekanceroznih lezija analnom području, raka grlića materice i analnog raka, uzročno povezane s određenim онкогенным virusom hpv čovjeka (hpv); genitalne bradavice (acuminata acuminata), uzročno povezane s određenim hpv-a. pogledajte odjeljke 4. 4 i 5. 1 za važne informacije o podacima koji podržavaju ovu oznaku. primjena Гардасил treba u skladu sa službenim preporukama.

Rydapt Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

rydapt

novartis europharm ltd - midostaurin - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - antineoplastična sredstva - rydapt glasi:u kombinaciji sa standardnim daunorubicin i цитарабин indukcije i visoke doze цитарабина konsolidacije kemoterapije i pacijenata na potpun odgovor je uslijedio rydapt jedan agent podržava terapija za odrasle pacijente s je prvi put dijagnosticiran oštrim миелоидным лейкозом (aml), koji su mutacije flt3 po pozitivnim (vidi odjeljak 4. 2);u monoterapiji za liječenje odraslih bolesnika s agresivni sustavne mastocytosis (afm), i sustavne mastocytosis s popratnim гематологическими новообразованиями (cm en), ili pretilih stanica leukemije (Μl).

Draxxin Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

draxxin

zoetis belgium sa - tulathromycin - antibakterijska sredstva za sistemsku uporabu - pigs; cattle; sheep - goveda: liječenje i метафилактики bolesti dišnih organa goveda (БРД), povezana je s mannheimia haemolytica, bakterija pasteurella multocida, odaberite histophilus somni i Микоплазмы бовис osjetljivi na тулатромицин. prisutnost bolesti u stadu treba biti uspostavljena prije metafilaktičkog liječenja. liječenje infektivnog goveđeg keratokonjunktivitisa (ibk) povezanog s moraxella bovis osjetljivim na tulatromicin. svinja: liječenje i метафилактики respiratorne bolesti svinja (срд), povezana je sa actinobacillus плевропневмонии, bakterija pasteurella multocida, hyopneumoniae Микоплазмы uzrokovane haemophilus parasuis i Бордетеллы bronchiseptica osjetljivi na тулатромицин. prisutnost bolesti u stadu treba biti uspostavljena prije metafilaktičkog liječenja. draxxin treba koristiti samo ako se od svinja očekuje da razviju bolest u roku od 2-3 dana. ovce: liječenje ranih stadija infektivnog pododermitisa (trbuha nogu) povezanih s virulentnim dichelobacter nodosusom koji zahtijeva sustavno liječenje.

Sivextro Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sivextro

merck sharp & dohme b.v. - tedizolid fosfata - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibacterials for systemic use, , other antibacterials - sivextro is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (absssi) in adults and adolescents 12 years of age and older.

ULTIVA 2 mg/1 bočica prašak za koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

ultiva 2 mg/1 bočica prašak za koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju

clinres farmacija d.o.o. - ремифентанил - prašak za koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju - 2 mg/1 bočica - 1 bočica sa praškom za koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju sadrži: 2 mg remifentanil (u obliku remifentanilhidrohlorida)

ULTIVA 5 mg/1 bočica prašak za koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

ultiva 5 mg/1 bočica prašak za koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju

clinres farmacija d.o.o. - ремифентанил - prašak za koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju - 5 mg/1 bočica - 1 bočica sa praškom za koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju sadrži: 5 mg remifentanil (u obliku remifentanilhidrohlorida)

ULTIVA 1 mg/1 bočica prašak za koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

ultiva 1 mg/1 bočica prašak za koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju

clinres farmacija d.o.o. - ремифентанил - prašak za koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju - 1 mg/1 bočica - 1 bočica sa praškom za koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju sadrži: 1 mg remifentanil (u obliku remifentanilhidrohlorida)