Austrija - njemački - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

sandoz gmbh - meropenem trihydrat -

Europska Unija - njemački - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - imatinib - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - protein kinase inhibitors, antineoplastic agents - imatinib actavis is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult patients with ph+ cml in blast crisis;, adult patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfr rearrangement;, the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. die wirkung von imatinib auf das ergebnis der knochenmark-transplantation ist nicht bestimmt worden. imatinib actavis is indicated for: , in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic dfsp. die erfahrungen mit imatinib bei patienten mit mds/mpd im zusammenhang mit pdgfr-gen re-arrangements ist sehr begrenzt. es gibt keine kontrollierten studien zeigen einen klinischen nutzen oder erhöhte überlebenschancen für diese krankheiten.

Njemačka - njemački - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

infectopharm arzneimittel und consilium gmbh (3291423) - dexamethasondihydrogenphosphat-dinatrium (ph.eur.) - lösung zum einnehmen - teil 1 - lösung zum einnehmen; dexamethasondihydrogenphosphat-dinatrium (ph.eur.) (02114) 2,63 milligramm

Austrija - njemački - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

sandoz gmbh - cefepimdihydrochlorid - cefepim

Austrija - njemački - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

sandoz gmbh - cefepimdihydrochlorid monohydrat - cefepim

Austrija - njemački - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

sandoz gmbh - cefepimdihydrochlorid monohydrat - cefepim

Njemačka - njemački - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

abz-pharma gmbh - geschäftsanschrift - (4238075) - dexamethasondihydrogenphosphat-dinatrium (ph.eur.) - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; dexamethasondihydrogenphosphat-dinatrium (ph.eur.) (02114) 8,744 milligramm

Njemačka - njemački - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

abz-pharma gmbh - geschäftsanschrift - (4238075) - dexamethasondihydrogenphosphat-dinatrium (ph.eur.) - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; dexamethasondihydrogenphosphat-dinatrium (ph.eur.) (02114) 4,372 milligramm

Njemačka - njemački - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

alk-abelló arzneimittel gmbh (8018927) - histamindihydrochlorid - lösung - teil 1 - lösung; histamindihydrochlorid (00145) 10 milligramm

Austrija - njemački - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

mip pharma austria gmbh - cefuroxim-natrium -