Ultomiris Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ultomiris

alexion europe sas - ravulizumab - hemoglobinuria, paroxysmal - selektivni imunosupresivi - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.

Aspaveli Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

aspaveli

swedish orphan biovitrum ab (publ) - pegcetacoplan - hemoglobinuria, paroxysmal - imunosupresivi - aspaveli is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh) who are anaemic after treatment with a c5 inhibitor for at least 3 months.

CIPRINOL 250 mg/1 tableta filmom obložena tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

ciprinol 250 mg/1 tableta filmom obložena tableta

krka farma d.o.o. sarajevo - ciprofloksacin - filmom obložena tableta - 250 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 250 mg ciprofloksacin (u obliku ciprofloksacinhidrohlorid, monohidrata)

CIPRINOL 500 mg/1 tableta filmom obložena tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

ciprinol 500 mg/1 tableta filmom obložena tableta

krka farma d.o.o. sarajevo - ciprofloksacin - filmom obložena tableta - 500 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 500 mg ciprofloksacin (u obliku ciprofloksacinhidrohlorid, monohidrata)

CIPROMED 500 mg/1 tableta filmom obložena tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

cipromed 500 mg/1 tableta filmom obložena tableta

pliva d.o.o.sarajevo - ciprofloksacin - filmom obložena tableta - 500 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 500 mg ciprofloksacin (u obliku ciprofloksacinhidrohlorida)

CIPROMED 500 mg/1 tableta filmom obložena tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

cipromed 500 mg/1 tableta filmom obložena tableta

pliva d.o.o.sarajevo - ciprofloksacin - filmom obložena tableta - 500 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 500 mg ciprofloksacin (u obliku ciprofloksacinhidrohlorida)

AZARAN 1 g/1 viala prašak za rastvor za injekciju/infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

azaran 1 g/1 viala prašak za rastvor za injekciju/infuziju

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - ceftriakson - prašak za rastvor za injekciju/infuziju - 1 g/1 viala - 1 bočica sa praškom za rastvor za injekciju/infuziju sadrži: 1 g ceftriakson (u obliku ceftriaksondinatrijum, triseskvihidrata)

CIPROMED 500 mg/1 tableta filmom obložena tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

cipromed 500 mg/1 tableta filmom obložena tableta

pliva d.o.o.sarajevo - ciprofloksacin - filmom obložena tableta - 500 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži: 500 mg ciprofloksacina (u obliku ciprofloksacinhidrohlorida)

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover) Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel/acetylsalicylic acid zentiva (previously duocover)

sanofi-aventis groupe - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitrombotska sredstva - akutna koronarna infarkt syndromemyocardial .

AMPICILIN ALKALOID 250 mg/5 mL prašak za oralnu suspenziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

ampicilin alkaloid 250 mg/5 ml prašak za oralnu suspenziju

alkaloid d.o.o. sarajevo - ampicilin - prašak za oralnu suspenziju - 250 mg/5 ml - 5 ml oralne suspenzije sadrži 250 mg ampicilin (u obliku ampicilin, trihidrata)