Europska Unija - nizozemski - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - sapropterin gluco - phenylketonurias - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - kuvan is geïndiceerd voor de behandeling van hyperfenylalaninemie (hpa) bij volwassenen en pediatrische patiënten van alle leeftijden met fenylketonurie (pku), die ontvankelijk zijn gebleken voor een dergelijke behandeling.. kuvan is ook geïndiceerd voor de behandeling van hyperphenylalaninaemia (hpa) bij volwassenen en pediatrische patiënten van alle leeftijden met tetrahydrobiopterine (bh4) - deficiëntie die hebben aangetoond te reageren op een dergelijke behandeling.

Europska Unija - nizozemski - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin gluco - phenylketonurias - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Europska Unija - nizozemski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated) - dengue - vaccins - dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4 en 4. het gebruik van dengvaxia moet gebeuren in overeenstemming met officiële aanbevelingen.

Europska Unija - nizozemski - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - pegvaliase - phenylketonurias - andere voedings- en metabolismeproducten - palynziq is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met fenylketonurie (pku), op de leeftijd van 16 jaar en ouder die hebben onvoldoende bloed fenylalanine controle (bloed-phenylalanine niveau hoger dan 600 micromol/l) ondanks voorafgaande management met beschikbare behandeling opties.

Nizozemska - nizozemski - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dr. fisher farma b.v. - botulinum toxine, type a; - poeder voor oplossing voor injectie - botulinum toxin

Belgija - nizozemski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline biologicals sa-nv - levend, geattenueerd, mazelenvirus ; levend, geattenueerd, bofvirus ; levend, geattenueerd, rubellavirus ; levend, geattenueerd, varicella-zoster virus - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - mazelenvirus; bofvirus; rubellavirus; varicellavirus - measles, combinations with mumps, rubella and varicella, live attenuated

Belgija - nizozemski - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline biologicals sa-nv - levend, geattenueerd, mazelenvirus ; levend, geattenueerd, bofvirus ; levend, geattenueerd, rubellavirus ; levend, geattenueerd, varicella-zoster virus - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - bofvirus; mazelenvirus; rubellavirus; varicellavirus - measles, combinations with mumps, rubella and varicella, live attenuated

Nizozemska - nizozemski - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

teva nederland b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - calciumcarbonaat (e 170) 2778 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; calcium (ca2+) 1000 mg/stuk ; cholecalciferol 880 ie/stuk - kauwtablet - arabische gom (e 414) ; aspartaam (e 951) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumascorbaat (e 301) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; sinaasappelsmaakstof ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; triglyceriden middellange keten ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend), - calcium, combinations with vitamin d and/or other drugs

Nizozemska - nizozemski - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

teva nederland b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - calciumcarbonaat (e 170) 1389 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; calcium (ca2+) 500 mg/stuk ; cholecalciferol 440 ie/stuk - kauwtablet - arabische gom (e 414) ; aspartaam (e 951) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumascorbaat (e 301) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; sinaasappelsmaakstof ; tocoferol, dl-alfa (e 307) ; triglyceriden middellange keten ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend), - calcium, combinations with vitamin d and/or other drugs

Nizozemska - nizozemski - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

reckitt benckiser healthcare b.v. siriusdreef 14 2132 wt hoofddorp - calciumcarbonaat (e 170) 187,5 mg/stuk ; natriumalginaat (e 401) 250 mg/stuk ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) 106,5 mg/stuk - kauwtablet - acesulfaam kalium (e 950) ; aspartaam (e 951) ; azorubine (e 122) ; carmellose natrium (e 466) ; copovidon ; macrogol 20000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; pepermuntsmaakstof af 1971 alexander flavours ; xylitol (e 967), acesulfaam kalium (e 950) ; aspartaam (e 951) ; azorubine (e 122) ; carmellose natrium (e 466) ; copovidon ; macrogol 20000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; pepermuntsmaakstof af 1971 alexander flavours ; xylitol (e 967), - alginic acid