Hrvatska - hrvatski - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - imunosupresivi - molimo pogledajte dokument s informacijama o proizvodu.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - efavirenz - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - stocrin je indiciran u antivirusnom kombiniranom tretmanu odraslih, adolescenata i djece starijih od tri godine starijih od ljudske imunodeficijencije-1 (hiv-1). Стокрин nisu bili pravilno istražena u bolesnika s uznapredovalom faze infekcije hiv-om, a upravo je u bolesnika s razinom cd4 < 50 ćelija/mm3, ili nakon neuspjeha протеаза-inhibitora (pi)-sadrže sheme. iako je cross-otpornost эфавиренза sa ip nije bio registriran, trenutno nema dovoljno podataka o efikasnosti kasniju upotrebu pi na temelju kombinirane terapije neučinkovitosti sheme sadrže Стокрин.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - baricitinib - artritis, reumatoidni - imunosupresivi - rheumatoid arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). olumiant se može koristiti kao monoterapija ili u kombinaciji s metotreksatom. atopic dermatitisolumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. alopecia areatabaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. juvenile idiopathic arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic dmards:- polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-], extended oligoarticular),- enthesitis related arthritis, and- juvenile psoriatic arthritis. baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - кармустином - hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin - antineoplastična sredstva - carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, secondary therapy in non-hodgkin’s lymphoma and hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in malignant haematological diseases (hodgkin’s disease / non-hodgkin’s lymphoma).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutide - sindromi malapsorpcije - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - revestive je indiciran za liječenje bolesnika starijih od jedne godine i više s sindromom kratkog crijeva (sbs). pacijenti bi trebali biti stabilni nakon perioda crijevne adaptacije nakon operacije. revestive indiciran za liječenje bolesnika u dobi od 1 godine i više sa sindromom kratkog crijeva . pacijenti bi trebali biti stabilni nakon perioda crijevne adaptacije nakon operacije.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - interferon beta-la - multipla skleroza - Иммуностимуляторы, - Ребиф propisan za liječenje:pacijenti s jednim demijelinizacijske događaj pri aktivnom воспалительном procesu, ako alternativne dijagnoze su isključeni, i ako su oni odlučili biti visok rizik za razvoj klinički određenog multiple skleroze;u bolesnika s recidivom multiplom sklerozom. u kliničkim ispitivanjima, to je karakteriziraju dva ili više pogoršanja u posljednje dvije godine. efikasnost nije bila dokazana je u bolesnika sa sekundarno-прогрессирующим multiple skleroze bez stalne aktivnosti recidiva .

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - hepatitis b, rekombinantni površinski antigen - hepatitis b; immunization - cjepiva - 5 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals from birth through 15 years of age considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. određene grupe rizika će biti cijepljeni moraju biti definirani na temelju službenih preporuka. može se očekivati da hepatitis d se također može spriječiti putem cijepljenja s hbvaxpro kao što su hepatitis d (uzrokovana agent delta) ne nalazi u nedostatku virusa hepatitis b infekcije. 10 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals 16 years of age or more considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. određene grupe rizika će biti cijepljeni moraju biti definirani na temelju službenih preporuka. može se očekivati da hepatitis d se također može spriječiti putem cijepljenja s hbvaxpro kao što su hepatitis d (uzrokovana agent delta) ne nalazi u nedostatku virusa hepatitis b infekcije. 40 micrograms hbvaxpro is indicated for the active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in predialysis and dialysis adult patients. može se očekivati da hepatitis d također će spriječiti stvaranje imunizacije s hbvaxpro kao što su hepatitis d (uzrokovana agent delta) ne nalazi u nedostatku virusa hepatitisa b .

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - bezlotoxumab - enterokolitis, pseudomembranozan - imuni serumi i homologna, - zinplava je indiciran za prevenciju recidiva infekcije clostridium difficile (cdi) kod odraslih osoba s visokim rizikom za ponavljanje cdi.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - virus varicella-zoster (živ, atenuiran) - herpes zoster; immunization - virusna cjepiva - zostavax je indiciran za prevenciju herpes zoster ("zoster" ili šindre) i post-herpetičke neuralgije povezane s herpes zosterom. zostavax prikazana je za cijepljenje osoba u dobi od 50 i više godina.