Diprotit 0,05 % Örondroppar, lösning Švedska - švedski - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

diprotit 0,05 % örondroppar, lösning

evolan pharma ab - betametasondipropionat - Örondroppar, lösning - 0,05 % - betametasondipropionat 0,64 mg aktiv substans - betametason

Cablivi Europska Unija - švedski - EMA (European Medicines Agency)

cablivi

ablynx nv - caplacizumab - purpura, trombotisk trombocytopen - antitrombotiska medel - cablivi är indicerat för behandling av vuxna upplever en episod av förvärvade trombotisk trombocytopen purpura (attp), i samband med plasma utbyte och immunosuppression.

Kengrexal Europska Unija - švedski - EMA (European Medicines Agency)

kengrexal

chiesi farmaceutici s.p.a. - cangrelor - acute coronary syndrome; vascular surgical procedures - antitrombotiska medel - kengrexal, administrerat tillsammans med acetylsalicylsyra (asa), är indicerat för minskning av trombotiska kardiovaskulära händelser hos vuxna patienter med kranskärlssjukdom som genomgår perkutan koronar intervention (pci) som inte har fått en muntlig p2y12-hämmare före pci och hos vilka oral terapi med p2y12-hämmare inte är möjligt eller önskvärt.

Refludan Europska Unija - švedski - EMA (European Medicines Agency)

refludan

celgene europe ltd. - lepirudin - thromboembolism; thrombocytopenia - antitrombotiska medel - antikoagulering hos vuxna patienter med heparininducerad trombocytopeni typ ii och tromboembolisk sjukdom som uppmanar parenteral antitrombotisk terapi. diagnosen måste bekräftas av heparin-inducerad trombocytaktivering analys eller ett motsvarande test.

Uptravi Europska Unija - švedski - EMA (European Medicines Agency)

uptravi

janssen cilag international nv - selexipag - hypertoni, lungformig - antitrombotiska medel - uptravi är avsett för långtidsbehandling av pulmonell arteriell hypertension (pah) hos vuxna patienter med who funktionsklass klass (fc) ii – iii, antingen som kombinationsbehandling hos patienter otillräckligt kontrollerade med en endotelin-receptorantagonist (era) eller en fosfodiesteras typ 5 (pde-5)-hämmare, eller som monoterapi hos patienter som inte är kandidater för dessa terapier. effekt har visats i ett pah befolkning, inklusive idiopatisk och ärftliga polycykliska aromatiska kolväten, pah associerad med bindväv sjukdomar, och pah associerad med den korrigerade enkel kongenital hjärtsjukdom.

Osurnia Europska Unija - švedski - EMA (European Medicines Agency)

osurnia

dechra regulatory b.v. - betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol - kortikosteroider och antiinfectives i kombination - hundar - behandling av akut otitis externa.

Easotic Europska Unija - švedski - EMA (European Medicines Agency)

easotic

virbac s.a. - gentamicin sulfate, hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate - otologicals, kortikosteroider och antiinfectives i kombination - hundar - behandling av akut extern otit, och akut försämring av återkommande extern otit i samband med bakterier känsliga för gentamicin och svampar som är mottagliga för mikonazol, i synnerhet malassezia pachydermatis.

Neptra Europska Unija - švedski - EMA (European Medicines Agency)

neptra

bayer animal health gmbh - florfenikol, hydroklorid terbinafin, mometason furoate - otologicals, kortikosteroider och antiinfectives i kombination - hundar - för behandling av akut hund extern otit eller akut försämring av återkommande öroninflammationer orsakade av blandade infektioner av känsliga stammar av bakterier känsliga för florfenikol (staphylococcus pseudintermedius) och svampar är känsliga för terbinafin (malassezia pachydermatis).

Prevenar Europska Unija - švedski - EMA (European Medicines Agency)

prevenar

pfizer limited - pneumococcal oligosaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14 - pneumococcal infections; immunization - vacciner - aktiv immunisering mot sjukdom orsakad av streptococcus pneumoniae serotyperna 4, 6b, 9v, 14, 18 c, 19f och 23f (inklusive sepsis, meningit, pneumoni, bakteriemi och akut otitis media) hos spädbarn och barn från två månader upp till fem års ålder. användningen av prevenar bör fastställas på grundval av officiella rekommendationer som tar hänsyn till effekterna av invasiv sjukdom i olika åldersgrupper, samt variationen av serotyp epidemiologi i olika geografiska områden.