Aprepitant Alpha-Medical 125 mg + 80 mg tvrde kapsule Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

aprepitant alpha-medical 125 mg + 80 mg tvrde kapsule

alpha-medical d.o.o., dragutina golika 36, zagreb, hrvatska - aprepitant - kapsula, tvrda - 125 mg + 80 mg - urbroj: jedna kapsula sadrži 125 mg aprepitanta jedna kapsula sadrži 80 mg aprepitanta

GAZYVA 1000 mg/1 bočica koncentrat za rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

gazyva 1000 mg/1 bočica koncentrat za rastvor za infuziju

roche d.o.o.roche ltd. - obinutuzumab - koncentrat za rastvor za infuziju - 1000 mg/1 bočica - jedna bočica sa 40 ml koncentrata za rastvor za infuziju sadrži: 1000 mg obinutuzumaba

LEMTRADA 12 mg/1 bočica koncentrat za rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

lemtrada 12 mg/1 bočica koncentrat za rastvor za infuziju

amicus pharma d.o.o. - alemtuzumab - koncentrat za rastvor za infuziju - 12 mg/1 bočica - 1 bočica sa 1,2 ml koncentrata za rastvor za infuziju sadrži: 12 mg alemtuzumaba (10 mg/ml)

CORTIAZEM RETARD 90 mg/1 tableta tableta sa modifikovanim oslobađanjem Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

cortiazem retard 90 mg/1 tableta tableta sa modifikovanim oslobađanjem

hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. banja luka - diltiazem - tableta sa modifikovanim oslobađanjem - 90 mg/1 tableta - 1 tableta sa modifikovanim oslobađanjem sadrži: 90 mg diltiazemhidrohlorida

Talvey Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

talvey

janssen-cilag international n.v. - talquetamab - multipli mijelom - antineoplastična sredstva - talvey is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least 3 prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor, and an anti cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.