Hexacima Europska Unija - mađarski - EMA (European Medicines Agency)

hexacima

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (dtap-ipv-hb-hib) javallt elsődleges és emlékeztető oltás a csecsemők és a kisgyermekek hat hét-ból kor a diftéria, tetanusz, pertussis, hepatitis b, poliomyelitis és invazív betegségek okozta haemophilus influenzae b típus (hib). használja ezt a vakcinát a hivatalos ajánlásoknak megfelelően.

Hexyon Europska Unija - mađarski - EMA (European Medicines Agency)

hexyon

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - a vakcinák - hexyon (dtap-ipv-hb-hib) javallt elsődleges és emlékeztető oltás a csecsemők és a kisgyermekek hat hét-ból kor a diftéria, tetanusz, pertussis, hepatitis b, poliomyelitis és invazív betegségek okozta haemophilus influenzae b típus (hib). használja ezt a vakcinát a hivatalos ajánlásoknak megfelelően.

Pruban Europska Unija - mađarski - EMA (European Medicines Agency)

pruban

intervet international bv - resocortol-butirátot - kortikoszteroidok, dermatológiai készítmények - kutyák - akut lokalizált, nedves dermatitisz kezelése.

Semintra Europska Unija - mađarski - EMA (European Medicines Agency)

semintra

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - telmisartan - ható a renin-angiotenzin rendszer, angiotenzin ii antagonisták, sima - macskák - a krónikus vesebetegséggel (ckd) járó proteinuria csökkentése.

ReFacto AF Europska Unija - mađarski - EMA (European Medicines Agency)

refacto af

pfizer europe ma eeig - alfa moroctokog - hemofília a - antihaemorrhagiás - a vérzés kezelése és megelőzése az a haemophilia (veleszületett viii faktor hiány) betegeknél. a refacto af megfelelő használata, a felnőttek, a gyermekek számára minden életkorban, beleértve az újszülötteket. a refacto af-et nem tartalmaz von willebrand-faktort, ezért nem javasolt a von-willebrand-féle betegség.

Votubia Europska Unija - mađarski - EMA (European Medicines Agency)

votubia

novartis europharm limited - everolimus - gümős sclerosis - daganatellenes szerek - vese angiomyolipoma kapcsolódó gumós multiplex komplex (tsc)votubia kezelésére javallt felnőtt betegek vese angiomyolipoma kapcsolódó gumós multiplex komplex (tsc), akik a szövődmények kockázata (olyan tényezők alapján, mint a tumor mérete, vagy jelenlétét, aneurizma vagy jelenléte több vagy kétoldalú tumorok), de aki nem igényelnek azonnali műtét. a bizonyítékok elemzése alapján változás összege angiomyolipoma kötet. subependymal óriás sejt astrocytoma (sega) kapcsolódó gumós multiplex komplex (tsc)votubia jelzi a kezelés a betegek subependymal óriás sejt astrocytoma (sega) kapcsolódó gumós multiplex komplex (tsc), akik igénylik a terápiás beavatkozás, de nem támadható műtét. a bizonyítékok elemzése alapján változás a sega kötet. további klinikai haszon, mint a javulás a betegséggel összefüggő tünetek, nem bizonyított.

Tepadina Europska Unija - mađarski - EMA (European Medicines Agency)

tepadina

adienne s.r.l. s.u. - tiotepával - hematopoietikus őssejt-transzplantáció - daganatellenes szerek - kombinálva más kemoterápiás gyógyszerek:együtt vagy anélkül teljes test besugárzás (tbi), mint a kondicionáló kezelés előtt allogén vagy autológ vérképző őssejt-transzplantáció (hpct) hematológiai betegségek a felnőtt, gyermek beteg;ha nagy dózisú kemoterápiás kezelés hpct támogatása indokolt a kezelés, szolid tumor a felnőtt, illetve gyermekkorú. javasolja, hogy a tepadina kell előírni orvosok által tapasztalt kondicionáló kezelés előtt, hogy a vérképző őssejt-transzplantáció.

Heplisav B Europska Unija - mađarski - EMA (European Medicines Agency)

heplisav b

dynavax gmbh - hepatitis b felületi antigén - hepatitisz b - a vakcinák - heplisav b is indicated for the active immunisation against hepatitis b virus infection (hbv) caused by all known subtypes of hepatitis b virus in adults 18 years of age and older. the use of heplisav b should be in accordance with official recommendations. it can be expected that hepatitis d will also be prevented by immunisation with heplisav b as hepatitis d (caused by the delta agent) does not occur in the absence of hepatitis b infection.

Thiotepa Riemser Europska Unija - mađarski - EMA (European Medicines Agency)

thiotepa riemser

esteve pharmaceuticals gmbh - tiotepával - hematopoietic stem cell transplantation; neoplasms - daganatellenes szerek - thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients. thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.