Besponsa Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

besponsa

pfizer europe ma eeig - inotuzumab ozogamicin - prekursorska stanica limfoblastične leukemije-limfom - antineoplastična sredstva - besponsa je indicirana kao monoterapija za liječenje odraslih osoba s recidiviranom ili refraktornom cd22 pozitivnom akutnom limfoblastičnom leukemijom b stanica (all). odrasli bolesnici s philadelphia kromosomom pozitivnim (ph +) relapsiranim ili vatrostalnim b stanicama prekursora all trebali bi imati neuspješan tretman s najmanje 1 inhibitorom tirozin kinaze (tki).

Empliciti Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

empliciti

bristol-myers squibb pharma eeig - elotuzumab - multipli mijelom - antineoplastična sredstva - empliciti je navedeno u kombinaciji s леналидомидом i дексаметазоном za liječenje multiple myeloma kod odraslih pacijenata koji su primili barem jedan tečaj terapije (vidi 4. 2 i 5.

Phesgo Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

phesgo

roche registration gmbh - pertuzumab, trastuzumab - neoplazme dojki - antineoplastična sredstva - early breast cancer (ebc)phesgo is indicated for use in combination with chemotherapy in:the neoadjuvant treatment of adult patients with her2-positive, locally advanced, inflammatory, or early stage breast cancer at high risk of recurrencethe adjuvant treatment of adult patients with her2-positive early breast cancer at high risk of recurrencemetastatic breast cancer (mbc)phesgo is indicated for use in combination with docetaxel in adult patients with her2-positive metastatic or locally recurrent unresectable breast cancer, who have not received previous anti-her2 therapy or chemotherapy for their metastatic disease.

PHESGO 600 mg/10 mL+ 600 mg/10 mL otopina za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

phesgo 600 mg/10 ml+ 600 mg/10 ml otopina za injekciju

roche d.o.o.roche ltd. - pertuzumab, trastuzumab - otopina za injekciju - 600 mg/10 ml+ 600 mg/10 ml - 1 bočica sa 10 ml otopine za injekciju sadrži: 600 mg pertuzumaba 600 mg trastuzumaba

PHESGO 1200 mg/15 mL+ 600 mg/15 mL otopina za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

phesgo 1200 mg/15 ml+ 600 mg/15 ml otopina za injekciju

roche d.o.o.roche ltd. - pertuzumab, trastuzumab - otopina za injekciju - 1200 mg/15 ml+ 600 mg/15 ml - 1 bočica sa 15 ml otopine za injekciju sadrži: 1200 mg pertuzumaba 600 mg trastuzumaba

GAZYVA 1000 mg/1 bočica koncentrat za rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

gazyva 1000 mg/1 bočica koncentrat za rastvor za infuziju

roche d.o.o.roche ltd. - obinutuzumab - koncentrat za rastvor za infuziju - 1000 mg/1 bočica - jedna bočica sa 40 ml koncentrata za rastvor za infuziju sadrži: 1000 mg obinutuzumaba

Perjeta Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

perjeta

roche registration gmbh  - пертузумаб - neoplazme dojki - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - Метастатический rak dojke:perjeta indiciran za primjenu u kombinaciji s трастузумабом i docetaxel u odraslih bolesnika s her2 pozitivnim metastaze ili lokalno-najčešći нерезектабельным raka dojke, koji nisu primili prethodne anti-her2 terapije ili kemoterapije za метастатической bolesti. Неоадъювантного liječenje raka dojke perjeta indiciran za primjenu u kombinaciji s трастузумабом i kemoterapije za неоадъювантного liječenje odraslih bolesnika s her2 pozitivnim, lokalno, upalne ili ranog raka dojke s visokim rizikom od recidiva.

PERJETA 420 mg/14 mL koncentrat za rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

perjeta 420 mg/14 ml koncentrat za rastvor za infuziju

roche d.o.o.roche ltd. - пертузумаб - koncentrat za rastvor za infuziju - 420 mg/14 ml - 14 ml koncentrata za rastvor za infuziju sadrži: 420 mg pertuzumaba

Gazyvaro Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

gazyvaro

roche registration gmbh - Обинутузумаб - leukemija, limfocitna, kronična, b-stanica - antineoplastična sredstva - kronične limfocitne leukemije (ХЛЛ)gazyvaro u kombinaciji s хлорамбуцилом indiciran za liječenje odraslih bolesnika s ranije леченным kroničnim лимфолейкозом (ХЛЛ) i s popratnim bolestima, što ih čini neprikladnim za pune doze флударабина terapije (vidi odjeljak 5. Фолликулярная limfom (fl)gazyvaro u kombinaciji s kemoterapijom, a zatim gazyvaro podržava terapije kod pacijenata postigao odgovor, indiciran za liječenje bolesnika prethodno liječenih liječenje napredne фолликулярная limfom. gazyvaro u kombinaciji s Бендамустин slijedi popravak gazyvaro indiciran za liječenje bolesnika s folikularni limfoma (fl), koji ne reagiraju, ili kod kojih se razvio tijekom ili do 6 mjeseci nakon tretmana ритуксимабом ili rituksimab-sadrže načina.

Columvi Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

columvi

roche registration gmbh  - glofitamab - lymphoma, large b-cell, diffuse - antineoplastična sredstva - columvi as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl), after two or more lines of systemic therapy.