Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

bayer ag - koncentrat za suspeneziju (sc) - etofumesat, 190 g/l (17,75 % w/w) fenmedifam, 200 g/l (18,49% w/w)

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

bayer ag - koncentrat za suspeneziju (sc) - etofumesat, 190 g/l (17,75 % w/w) fenmedifam, 200 g/l (18,49% w/w)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

mylan d.o.o. - etofenamat - gel - 5 g/100 g - 100 g gela sadrži: 5 g etofenamata

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

abdi ibrahim bh d.o.o. sarajevo - etofenamat - gel - 50 mg/1 g - 1 g gela sadrži: 50 mg etofenamata

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

viatris bh d.o.o. - etofenamat - gel - 5 g/100 g - 100 g gela sadrži: 5 g etofenamata

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

piramal critical care b.v., rouboslaan 32, voorschoten, nizozemska - etomidat - otopina za injekciju - 2 mg/ml - urbroj: 1 ml otopine sadrži 2 mg etomidata

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - midazolam - epilepsija - psycholeptics - liječenje je dugotrajno, oštar, судорожные napadaja kod novorođenčad, malu djecu, djecu i mladež (od tri mjeseca do manje od 18 godina). buccolam treba koristiti samo roditelji / staratelji, gdje je pacijent bio dijagnoza epilepsije. za djecu od tri do šest mjeseci starosti, tretman bi trebalo provoditi u bolnici postavke, gdje je moguć nadzor i реанимационного opreme dostupan.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

paion deutschland gmbh - remimazolam besilate - svjesna sedacija - psycholeptics - remimazolam is indicated in adults for procedural sedation. remimazolam 50 mg is indicated in adults for intravenous induction and maintenance of general anaesthesia.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

fresenius kabi d.o.o., radnička cesta 37a, zagreb, hrvatska - rokuronijev bromid - otopina za injekciju / infuziju - 10 mg/ml - urbroj: jedan ml otopine za injekciju/infuziju sadrži 10 mg rokuronijevog bromida

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - svjesna sedacija - psycholeptics - za sedaciju odraslih intenzivnoj skrbi bolesnika zahtijeva sedaciju razini ne dublje od uzbuđenja kao odgovor na verbalne stimulacije (što odgovara za richmond agitacija-sedacija skale (rass) 0 -3).