Spevigo Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

spevigo

boehringer ingelheim international gmbh - spesolimab - psorijaza - imunosupresivi - spevigo is indicated for the treatment of flares in adult patients with generalised pustular psoriasis (gpp) as monotherapy.

Trogarzo Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

trogarzo

theratechnologies europe limited - ibalizumab - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - trogarzo, u kombinaciji s drugim антиретровирусными(e) indiciran za liječenje odraslih bolesnika s višestrukom otporne na lijekove hiv-1 infekcije, za koga je to inače nije moguće izgraditi супрессивная противовирусная shema.

Xolair Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

xolair

novartis europharm limited - omalizumab - asthma; urticaria - lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova, - alergijske asthmaxolair navodi u odrasle, mlade i djecu (od 6 do.

XOLAIR 75 mg/0.5 mL rastvor za injekciju u napunjenoj šprici Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

xolair 75 mg/0.5 ml rastvor za injekciju u napunjenoj šprici

novartis ba d.o.o. - omalizumab - rastvor za injekciju u napunjenoj šprici - 75 mg/0.5 ml - 0,5 ml rastvora za injekciju u napunjenoj šprici sadrži: 75 mg omalizumaba

XOLAIR 150 mg/1 mL rastvor za injekciju u napunjenoj šprici Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

xolair 150 mg/1 ml rastvor za injekciju u napunjenoj šprici

novartis ba d.o.o. - omalizumab - rastvor za injekciju u napunjenoj šprici - 150 mg/1 ml - 1 ml rastvora za injekciju u napunjenoj šprici sadrži: 150 mg omalizumaba

XOLAIR 75 mg/0.5 mL rastvor za injekciju u napunjenoj šprici Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

xolair 75 mg/0.5 ml rastvor za injekciju u napunjenoj šprici

novartis ba d.o.o. - omalizumab - rastvor za injekciju u napunjenoj šprici - 75 mg/0.5 ml - 0,5 ml rastvora za injekciju u napunjenoj šprici sadrži: 75 mg omalizumaba

XOLAIR 150 mg/1 mL rastvor za injekciju u napunjenoj šprici Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

xolair 150 mg/1 ml rastvor za injekciju u napunjenoj šprici

novartis ba d.o.o. - omalizumab - rastvor za injekciju u napunjenoj šprici - 150 mg/1 ml - 1 ml rastvora za injekciju u napunjenoj šprici sadrži: 150 mg omalizumaba

Soliris Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

soliris

alexion europe sas - Экулизумаб - hemoglobinuria, paroxysmal - imunosupresivi - Солирис indiciran za odrasle i djecu, za liječenje:пароксизмальная noćni гемоглобинурия (apg). dokaza klinički učinak očituje se u bolesnika s гемолизом s klinički simptom(ova), ukazuje na visoke aktivnosti bolesti, bez obzira na priče transfuziju (vidi odjeljak 5. Атипичный гемолитико-уремический (agus). Солирис prikazan kod odraslih za liječenje:vatrostalne postati generalizirani миастенией gravis (ГГМ) u bolesnika s anti-ацетилхолиновому рецептору (АЧР) antitijela (vidi odjeljak 5. poremećaj neuromyelitis vidnog spektra (nmosd) kod pacijenata koji su anti-aquaporin-4 (aqp4) antitijela s recidivom tijekom bolesti.

Bekemv Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

bekemv

amgen technology (ireland) uc - Экулизумаб - hemoglobinuria, paroxysmal - imunosupresivi - bekemv is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). dokaza klinički učinak očituje se u bolesnika s гемолизом s klinički simptom(ova), ukazuje na visoke aktivnosti bolesti, bez obzira na priče transfuziju (vidi odjeljak 5.

Ultomiris Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ultomiris

alexion europe sas - ravulizumab - hemoglobinuria, paroxysmal - selektivni imunosupresivi - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.