Finska - finski - Fimea (Suomen lääkevirasto)

accord healthcare b.v. accord healthcare b.v. - levothyroxinum natricum - tabletti - 150 mikrog - levotyroksiininatrium

Finska - finski - Fimea (Suomen lääkevirasto)

accord healthcare b.v. accord healthcare b.v. - levothyroxinum natricum - tabletti - 175 mikrog - levotyroksiininatrium

Finska - finski - Fimea (Suomen lääkevirasto)

accord healthcare b.v. accord healthcare b.v. - levothyroxinum natricum - tabletti - 200 mikrog - levotyroksiininatrium

Europska Unija - finski - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - ibandronihappo - breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone; osteoporosis, postmenopausal - lääkkeet luusairauksien hoitoon - ibandronic acid 50mgibandronic acid teva on tarkoitettu luustoon liittyvien tapahtumien (patologiset murtumat tai luustoon liittyvät komplikaatiot, jotka vaativat sädehoitoa tai leikkausta) estoon potilailla, joilla on rintasyöpä ja luustometastaaseja. ibandronic acid 150mgtreatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. vähentää nikamamurtumien riskiä on osoitettu, tehoa on reisiluun kaulan murtumia ei ole osoitettu.

Europska Unija - finski - EMA (European Medicines Agency)

pfizer ltd. - sitaksentaaninatriumia - hypertensio, keuhkokuume - verenpainelääkkeet, - keuhkovaltimon hypertension (pah) hoito, joka luokitellaan who: n toiminnalliseksi luokaksi iii, liikuntakyvyn parantamiseksi. tehokkuutta on osoitettu primaarisessa keuhkoverenpainetaudissa ja sidekudosvaivoihin liittyvässä keuhkoverenpainetautiassa.

Europska Unija - finski - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - selekoksibi - adenomatous polyposis coli - antineoplastiset aineet - onsenal on tarkoitettu adenomaattisen suolen polyyppien määrän vähentämiseen familiaalisessa adenomatoottisessa polyposiitissa (fap) leikkauksen ja endoskooppisen valvonnan lisäksi (ks. kohta 4. vaikutus onsenalia aiheuttama vähennys polyyppi taakkaa riskiä suoliston syöpä ei ole osoitettu (ks. kohdat 4. 4 ja 5.

Finska - finski - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bluefish pharmaceuticals ab bluefish pharmaceuticals ab - venlafaxini hydrochloridum - depotkapseli, kova - 75 mg - venlafaksiini

Finska - finski - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bluefish pharmaceuticals ab bluefish pharmaceuticals ab - venlafaxini hydrochloridum - depotkapseli, kova - 150 mg - venlafaksiini

Finska - finski - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ratiopharm gmbh - ezetimibe - tabletti - 10 mg - etsetimibi

Europska Unija - finski - EMA (European Medicines Agency)

jensonr+ limited - ivabradiinihydrokloridia - angina pectoris; heart failure - sydämen hoito - oireenmukaista hoitoa kroonisen vakaa angina pectoris sepelvaltimon tauti aikuisilla normaalin sinus rytmi ja syke ≥ 70 lyöntiä minuutissa. ivabradine on ilmoitettu: - aikuisilla sietää tai käyttää beetasalpaajat - tai yhdessä beetasalpaajat potilailla, puutteellisesti valvotut optimaalinen beeta-estäjä-annos kontraindikaatio. hoito krooninen sydämen vajaatoiminta ivabradine ilmoitetaan krooninen sydämen vajaatoiminta nyha ii iv luokkaan systolisessa toimintahäiriössä potilaiden sinusrytmi ja jonka syke on ≥ 75 bpm, yhdessä tavanomaista hoitoa myös beeta-estäjä hoitoa tai kun beeta-estäjä-hoito on kontraindisoitu tai ei suvaita.