Prolia Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

prolia

amgen europe b.v. - denosumab - bone resorption; osteoporosis, postmenopausal - lijekovi za liječenje bolesti kostiju - liječenje osteoporoze kod žena u postmenopauzi i muškaraca pri povećanom riziku od prijeloma. u žena u postmenopauzi, prolia značajno smanjuje rizik od prijeloma kralješnjaka, ne-kralješaka i kuka. liječenje gubitka koštane mase, povezane s hormonalnim ablacija kod muškaraca s rakom prostate je povećan rizik od prijeloma. u muškaraca s karcinomom prostate koji primaju ablaciju hormona, prolia značajno smanjuje rizik od prijeloma kralješaka.

PROLIA 60 mg/1 mL rastvor za injekciju u napunjenoj šprici Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

prolia 60 mg/1 ml rastvor za injekciju u napunjenoj šprici

amicus pharma d.o.o. - denosumab - rastvor za injekciju u napunjenoj šprici - 60 mg/1 ml - 1 ml rastvora za injekciju u napunjenoj šprici sadrži 60 mg denosumaba

PROLIA 60 mg/1 mL rastvor za injekciju u napunjenoj šprici Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

prolia 60 mg/1 ml rastvor za injekciju u napunjenoj šprici

amicus pharma d.o.o. - denosumab - rastvor za injekciju u napunjenoj šprici - 60 mg/1 ml - 1 ml rastvora za injekciju u napunjenoj šprici sadrži 60 mg denosumaba

Xgeva Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

xgeva

amgen europe b.v. - denosumab - fractures, bone; neoplasm metastasis - lijekovi za liječenje bolesti kostiju - prevenciji skeletnih događaja (patološke frakture, tada se kosti, kompresija leđne moždine ili kirurški zahvat na kosti) kod odrasle osobe s naprednim malignih tumora sa dogovori koji uključuju kostiju (vidi odjeljak 5. tretman za odrasle i skeletally zrele gay s гигантоклеточная tumor kosti koji je operirati ili gdje kirurški резекция može dovesti do teških bolesti. .

Idefirix Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

idefirix

hansa biopharma ab - imlifidase - desensitization, immunologic; kidney transplantation - imunosupresivi - idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with positive crossmatch against an available deceased donor. the use of idefirix should be reserved for patients unlikely to be transplanted under the available kidney allocation system including prioritisation programmes for highly sensitised patients.

PIQRAY 150 mg/1 tableta filmom obložena tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

piqray 150 mg/1 tableta filmom obložena tableta

novartis ba d.o.o. - alpelisib - filmom obložena tableta - 150 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži 150 mg alpelisiba

PIQRAY 200 mg/1 tableta filmom obložena tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

piqray 200 mg/1 tableta filmom obložena tableta

novartis ba d.o.o. - alpelisib - filmom obložena tableta - 200 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži 200 mg alpelisiba

PIQRAY 200 mg/1 tableta+ 50 mg/1 tableta filmom obložena tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

piqray 200 mg/1 tableta+ 50 mg/1 tableta filmom obložena tableta

novartis ba d.o.o. - alpelisib - filmom obložena tableta - 200 mg/1 tableta+ 50 mg/1 tableta - 1 filmom obložena tableta sadrži 200 mg alpelisiba i 1 filmom obložena tableta sadrži 50 mg alpelisiba

Evenity Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

evenity

ucb pharma s.a. - romosozumab - osteoporoza - lijekovi za liječenje bolesti kostiju - evenity je naznačeno u liječenju teških oblika osteoporoze kod postmenopauzalnih žena sa visokim rizikom od frakture.

Parsabiv Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

parsabiv

amgen europe b.v. - etalcalcetid hidroklorid - hyperparathyroidism, secondary - anti-parathyroid agents, calcium homeostasis - parsabiv je indiciran za liječenje sekundarni hiperparatireoidizam (shpt) u odraslih bolesnika s kroničnim bubrežnim zatajenjem (ckd) na hemodijalizi terapija.