Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - gefapixant - cough - kašalj i hladno pripremanje - lyfnua is indicated in adults for the treatment of refractory or unexplained chronic cough.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresivi - leflunomide indiciran za liječenje odraslih bolesnika s:aktivni reumatoidni artritis kao bolest-mijenjanje противоревматические lijekovi (dmards);aktivni psorijatični artritis. najnovije ili istodobno liječenje гепатотоксичными ili haematotoxic lijekovima (e. metotreksat) može dovesti do povećanog rizika od ozbiljnih nuspojava; stoga treba započeti liječenje leflunomidom pažljivo u vezi s tim aspektima koristi / rizika. osim toga, prebacivanje s лефлуномидом u drugi dmards bez vođenja postupka ispiranja također može povećati rizik od ozbiljnih nuspojava, čak i za dugo nakon komutacije.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - Šećerna bolest - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - diabetes mellitus gdje je potrebno liječenje inzulinom. insuman rapid je pogodan za liječenje hiperglikemijsku komu i ketoacidoza, kao i za postizanje unaprijed, intra - i postoperativna stabilizacija u bolesnika sa šećernom bolešću.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

kedrion s.p.a., ai conti, castelvecchio pascoli, barga (lucca), italija - imunoglobulin normalni, ljudski, intravenski - otopina za infuziju - 50 g/l - urbroj: 1 ml otopine sadrži: imunoglobulin normalni, ljudski, intravenski 50 mg (čistoće od najmanje 95% igg)

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

kedrion s.p.a., ai conti, castelvecchio pascoli, barga (lucca), italija - koagulacijski faktor viii, ljudski - prašak i otapalo za otopinu za injekciju / infuziju - 1000 iu - urbroj: jedna bočica nominalno sadrži 1000 iu ljudskog koagulacijskog faktora viii. nakon rekonstitucije, emoclot sadrži približno 1000 iu/10 ml ljudskog koagulacijskog faktora

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

kedrion s.p.a., ai conti, castelvecchio pascoli, barga (lucca), italija - koagulacijski faktor viii, ljudski - prašak i otapalo za otopinu za injekciju / infuziju - 500 iu - urbroj: jedna bočica nominalno sadrži 500 iu ljudskog koagulacijskog faktora viii. nakon rekonstitucije, emoclot sadrži približno 500 iu/10 ml ljudskog koagulacijskog faktora

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

kedrion s.p.a., ai conti, castelvecchio pascoli, barga (lucca), italija - imunoglobulin protiv hepatitisa b, ljudski, intravenski - prašak i otapalo za otopinu za infuziju - 50 iu/ml - urbroj: 1 ml otopine koja se dobije rekonstitucijom praška s priloženim otapalom sadrži: ljudski proteini 50 mg od čega ljudskih imunoglobulina najmanje 95% s protutijelima na hbs antigen (anti - hbs) ne manje od 50 iu

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

medikor d.o.o., zagreb - fiziološka otopina morske vode za svakodnevnu njegu nosa

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - imikimod - condylomata acuminata; keratosis; keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - antibiotici i kemoterapeutici za dermatološku uporabu - imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :external genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. small superficial basal cell carcinomas (sbccs) in adults. clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (aks) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - brigatinib - karcinom, ne-malih stanica pluća - antineoplastična sredstva - alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase alkpositive advanced nsclc previously treated with crizotinib.